氨基的化學式？氨基（Amino）由一個氮原子和兩個氫原子構(gòu)成，化學式為－NH2。在有機化學中，氨基是基本堿基，大多數(shù)含有氨基的有機物都有一定堿的特性。簡介：氨基是有機化學中的基本堿基，所有含有氨基的有機物都有一定堿的特性，由一個氮原子和兩個氫原子構(gòu)成，化學式－NH2。如氨基酸就含有氨基，有一定堿的特性。那么，氨基的化學式？一起來了解一下吧。
-NH2，這個叫氨基。NH2-這個叫胺基。兩個是不一樣的，雖然音同。
氨分子中的一個、兩個或三個氫原子被烴基取代而生成的化合物，分別稱為第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。它們的通式為：RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺。
氨基-NH2,（-N-H）羧基-COOH (-C-O-H) 氨基酸：R-C-COOH
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H O NH2
氨基酸：蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位,氨基酸間通過脫水縮合形成蛋白質(zhì).R基的不同決定了不同的氨基酸,構(gòu)成生物體蛋白質(zhì)的氨基酸大約有20種.其中氨基酸的羧基體現(xiàn)了氨基酸的酸性,而氨基又體現(xiàn)了氨基酸的堿性,氨基酸脫水縮合時,遵循“酸脫羥基氨脫氫”的原則.
nh2-是氨基負離子。
H2N-和－NH2是一樣的，都是氨基，根據(jù)別的基團的情況，可以把氨基分別寫成這兩種形式，意義完全相同。
但要注意，無論哪種寫法，都是氮原子與其他基團成鍵，所以。有機化學中的NH2-為氨基1、堿性，能與H+反應：－NH2+H+=-NH3+2、與羧基縮水生成酰胺鍵：－NH2+-COOH=-CONH-+H2O。
概述
氨基是有機化學中的基本堿基，所有含有氨基的有機物都有一定堿的特性，由一個氮原子和兩個氫原子構(gòu)成，化學式－NH2。如氨基酸就含有氨基，有一定堿的特性。氨基是一個活性大、易被氧化的基團。在有機合成中需要用易于脫去的基團進行保護。簡單說幾種：
1、酰化保護，即用酸酐保護。
2、用芐基保護。
3、手性化合物常用CBZ，BOC，F(xiàn)MOC等保護氨基酸，氨基顯正電性，是斥電子集團，在氨基酸合成多肽時，氨基能與羧基發(fā)生脫水縮合。
以上內(nèi)容參考：百度百科-氨基
NH?是氨基。
氨基酸是由一個氨基(-NH?），一個羧基（-COOH)，一個附屬基（R基），還有一個氫原子，同時連在一個碳原子上形成的官能團。
轉(zhuǎn)氨基和脫氨基同時發(fā)生在蛋白質(zhì)的代謝中，轉(zhuǎn)氨基就是蛋白質(zhì)在消化道內(nèi)被分解后，形成的氨基酸上的氨基從這個氨基酸上脫離，與另一種物質(zhì)（多數(shù)情況下是丙酮酸）結(jié)合形成新的氨基酸，而脫氨基是脫去的氨基在體氧化分解，為機體提供能量，最后形成尿素，排出體外。
蛋白質(zhì)和氨基酸可以相互轉(zhuǎn)化。氨基酸經(jīng)過脫氨基作用，可以轉(zhuǎn)化為糖類和脂肪；糖類經(jīng)過氨基轉(zhuǎn)換變成氨基酸。
擴展資料：
氨基的作用：
1、酰化保護，即用酸酐保護；
2、用芐基保護；
3、手性化合物常用CBZ，BOC，F(xiàn)MOC等保護氨基酸，氨基顯正電性，是斥電子集團，在氨基酸合成多肽時，氨基能與羧基發(fā)生脫水縮合。
參考資料來源：百度百科——NH2
在無機化學中
NH4+氨基
在有機化學中
R-NHx （x=0,1,2）胺基，R-NH2伯胺，R2-NH仲胺，R3-N叔胺；
R1-C(=NH)-R2 一級亞胺基
以上就是氨基的化學式的全部內(nèi)容，NH?;是氨基。氨基酸是由一個氨基(-NH?），一個羧基（-COOH)，一個附屬基（R基），還有一個氫原子，同時連在一個碳原子上形成的官能團。轉(zhuǎn)氨基和脫氨基同時發(fā)生在蛋白質(zhì)的代謝中，轉(zhuǎn)氨基就是蛋白質(zhì)在消化道內(nèi)被分解后，形成的氨基酸上的氨基從這個氨基酸上脫離。
