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化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件,化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行是什么意思

  • 化學(xué)
  • 2023-05-10
目錄
  • △G大于0能自發(fā)進(jìn)行嗎
  • △G判斷自發(fā)反應(yīng)
  • 化學(xué)反應(yīng)低溫自發(fā)條件

  • △G大于0能自發(fā)進(jìn)行嗎

    反應(yīng)是否可以自發(fā)進(jìn)行要看ΔH-TΔS(即吉布斯自由能)是否小于零,小于零的反應(yīng)就可以自發(fā)。

    常見的是四大反應(yīng)基本類型中的置換和復(fù)分解反應(yīng),置換反應(yīng)要求反應(yīng)前的單質(zhì)比生成的單質(zhì)活潑(例金屬和酸、鹽的反應(yīng));復(fù)分解反應(yīng)要求生成物中有沉淀、氣體或水。

    置換反應(yīng)的要求升級為氧化還原反應(yīng)的強(qiáng)弱律,就是說反應(yīng)物的氧化、還原性要強(qiáng)于生成物;要把復(fù)分解反應(yīng)的條件升級為產(chǎn)物中有會離開溶液的物質(zhì)(難溶、易揮發(fā)、難電離等),從而使反應(yīng)物某些離子濃度下降。仿做悉

    化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性的判斷

    1、自發(fā)過程:在一定的條件下,不需要外力就可以自動進(jìn)行的過程。

    2、焓變判斷:一個(gè)自發(fā)的過程,體系趨向是由能量高的狀態(tài)向能量低的狀態(tài)轉(zhuǎn)化。對化學(xué)

    反應(yīng)而言,放熱反應(yīng)有自發(fā)的傾向。但是,吸熱反應(yīng)也有自發(fā)的,發(fā)熱反應(yīng)也有不自發(fā)的。

    3、熵變判斷:在與外界隔離的體系中,自發(fā)過程將導(dǎo)致體系的熵增加。

    4、自由能變△G的的判斷方法△G=△H-T△S

    △G<0,反應(yīng)正向自發(fā)進(jìn)行。△G=0,反應(yīng)處在平衡狀態(tài)。△G>0,反應(yīng)逆向自發(fā)進(jìn)行。

    ①一個(gè)放熱的熵增加的反應(yīng),肯定是一個(gè)自發(fā)的反應(yīng)。

    △H<0,△S>0,△G<0

    ②一個(gè)吸熱的熵減少的反應(yīng),肯定是一個(gè)不自發(fā)的反應(yīng)。

    △H>0,△S<0,△G>0

    ③一個(gè)放熱的熵減少的反應(yīng),降低溫度,有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。△H<0,△S<0,要保證△G<0,T要降低。

    ③一個(gè)吸熱的熵增加的過程,升高溫備乎度,有利于反應(yīng)自發(fā)發(fā)生。 △H>0,△S>0,要保證△G<0,T要升高得足夠高。

    自發(fā)反應(yīng) :在給定的條件下,無需外界幫助,一經(jīng)引發(fā)即能自動進(jìn)行的過程或反應(yīng),稱為自發(fā)反應(yīng)。化學(xué)熱力學(xué)指出,熵增加,焓減小的反應(yīng)必定是自發(fā)反應(yīng)。自發(fā)反應(yīng)不一定是快速反應(yīng)。

    化學(xué)熱力學(xué)指出,熵增加,焓減小的反應(yīng)必定是自發(fā)胡橡反應(yīng)。自發(fā)反應(yīng)不一定是快速反應(yīng)。

    如無鈀作催化劑常溫常壓下氫氧混合氣可長期保持無明顯反應(yīng)。在同等條件下,自發(fā)反應(yīng)的逆反應(yīng)都是非自發(fā)的,須給予外力對之作功才能進(jìn)行。

    △G判斷自發(fā)反應(yīng)

    判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行由該公式確定:△G=△H-T△S。△G為吉布斯自由能變,△H為焓變,△S為熵變,T為開氏溫度。

    在溫度、壓強(qiáng)一定的條件下,化學(xué)反應(yīng)的判讀依據(jù)為:

    ΔH-TΔS<0 反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行

    ΔH-TΔS=0 反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

    ΔH-TΔS>0 反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行

    注意:(1)ΔH為負(fù),ΔS為正時(shí),任何溫度反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行

    (2)ΔH為正,ΔS為負(fù)時(shí),任何溫度反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)頃局行

    擴(kuò)展資料

    在ΔG=ΔH-TΔS中,焓變和熵變的值是通過末狀態(tài)減初狀態(tài)得出的跡舉,所以自由能變也應(yīng)該用末狀態(tài)減初狀態(tài)。我們所說的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式只有一個(gè)焓變和熵變,分別是標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓變和標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熵變,計(jì)算得到的是標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)吉布斯自由能變。

    而由于實(shí)際投料的不同,摩爾反應(yīng)吉布斯自由能變與標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)吉布斯自由能變會有一個(gè)差值,這個(gè)差值就是RTlnQ(對于這個(gè)差值我們之雀州讓后會說到)。對于可逆反應(yīng)來說,末狀態(tài)并不是完全反應(yīng)的狀態(tài),所以不能用標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)的值來算。

    參考資料來源:-自發(fā)反應(yīng)

    化學(xué)反應(yīng)低溫自發(fā)條件

    化學(xué)中橡讓有焓變,根據(jù)焓變情況來分析! 焓變是制約化學(xué)鋒笑反應(yīng)能否發(fā)生的重要因素之一,另一個(gè)是熵變。 熵增焓減,反應(yīng)自發(fā); 熵減焓增,反應(yīng)逆向自發(fā)。

    由吉布斯自由能公式可知,只有當(dāng)G<0時(shí),才是自發(fā)銀如含反應(yīng)G=H-TS 當(dāng)H<0;S>0,任意溫度下都是自發(fā)反應(yīng)G=H-TS 當(dāng)H<0;S<0。

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