線粒體生物發(fā)生？關(guān)于線粒體的起源主要有兩種說(shuō)法，一種說(shuō)法是線粒體起源于一種細(xì)菌，被宿主吞噬之后與宿主形成了共生關(guān)系；另外一種說(shuō)法，則認(rèn)為線粒體是細(xì)胞內(nèi)部的某個(gè)生物膜系統(tǒng)演變而來(lái)。線粒體是真核生物進(jìn)行有氧代謝的場(chǎng)合，糖類、脂肪等等進(jìn)行生物化學(xué)反應(yīng)釋放能量都在這里進(jìn)行，并為整個(gè)細(xì)胞提供持續(xù)的能量，那么，線粒體生物發(fā)生？一起來(lái)了解一下吧。
目前觀點(diǎn)線粒體最初是共生在古菌細(xì)胞里的細(xì)菌。后來(lái)遺傳物質(zhì)和宿主的遺傳物質(zhì)融合，并在這個(gè)過(guò)程中演化成為了真核生物。
你好，
雖然線粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所，但并不是所有生物都有線粒體。一共有兩種情況，現(xiàn)總結(jié)如下。
一種是沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，如病毒和阮病毒（阮病毒就是只有蛋白質(zhì)，沒(méi)有核酸的一種生命結(jié)構(gòu)）
一種是原核生物，細(xì)胞結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，無(wú)核膜，除了核糖體，沒(méi)有其他的細(xì)胞器，葉綠體，線粒體等都是沒(méi)有的，包括支原體，衣原體，藍(lán)藻等以及各種細(xì)菌。
更正同胞們的幾種說(shuō)法
一個(gè)是哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞。紅細(xì)胞成熟脫離骨髓造血干細(xì)胞時(shí)丟失細(xì)胞核和細(xì)胞器（包括線粒體），所以成熟紅細(xì)胞不是正常完整的細(xì)胞，新陳代謝僅保留最基本的無(wú)氧呼吸并且很快死亡（存在120天左右吧）由新的紅細(xì)胞代替。所以把紅細(xì)胞當(dāng)成是生物的說(shuō)法似乎欠妥哦。
一個(gè)是樓上的兄弟提到的蛔蟲(chóng)。蛔蟲(chóng)有線粒體的，了解一下蛔蟲(chóng)的生活史就知道，蛔蟲(chóng)有體內(nèi)移行的特性，幼期可寄生在人的肺部，行有氧呼吸。只是因?yàn)槌墒旌蠹纳谌说哪c道，腸道環(huán)境無(wú)氧或微氧。蛔蟲(chóng)為適應(yīng)環(huán)境逐漸行無(wú)氧呼吸，線粒體依然存在。
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不知道夠不夠詳細(xì)，如果有不明白，歡迎追問(wèn)啊
不是的,只有大部分真核生物的細(xì)胞才有線粒體。
但是少部分真核生物的細(xì)胞也沒(méi)有線粒體,如一些厭氧生物,像蛔蟲(chóng)。因?yàn)榫€粒體是有氧呼吸的場(chǎng)所,無(wú)氧呼吸不需要線粒體。
而原核生物的細(xì)胞沒(méi)有線粒體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體的，只有核糖體。
細(xì)胞內(nèi)的小小發(fā)電機(jī)：揭秘線粒體的神秘世界
在生物的微觀世界里，線粒體（mitochondrion）猶如一個(gè)精細(xì)的引擎，潛藏于真核細(xì)胞的核心，扮演著至關(guān)重要的角色。這些微小的結(jié)構(gòu)，直徑僅為0.5-1.0微米，看似微不足道，卻掌控著細(xì)胞的能源命脈——有氧呼吸。它們的形態(tài)各異，數(shù)量和大小因細(xì)胞種類和代謝狀態(tài)而異，每個(gè)細(xì)胞都可能裝載著形態(tài)萬(wàn)千的線粒體，為生命活動(dòng)提供源源不斷的動(dòng)力。
線粒體擁有自主的基因組，不僅參與細(xì)胞的分化和信息傳遞，還在細(xì)胞凋亡的進(jìn)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。它們的大小與代謝活動(dòng)密切相關(guān)，環(huán)境變化能促使它們膨脹或收縮，以適應(yīng)細(xì)胞的即時(shí)需求。細(xì)胞的能量需求越高，線粒體的數(shù)量就越多，它們的分布與細(xì)胞骨架中的微管系統(tǒng)相協(xié)調(diào)，確保能量供應(yīng)的高效分配。
線粒體的構(gòu)造復(fù)雜而精巧，由水、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)構(gòu)成，包括外膜、膜間隙、內(nèi)膜和基質(zhì)四大部分。其中，外膜和內(nèi)膜之間的膜間隙，是能量轉(zhuǎn)換的舞臺(tái)。在這里，三羧酸循環(huán)（TCA）在內(nèi)膜上進(jìn)行，將葡萄糖分解產(chǎn)生的丙酮酸轉(zhuǎn)化為NADH和FADH2，這兩個(gè)還原型分子在電子傳遞鏈中與氧氣結(jié)合，釋放出的能量驅(qū)動(dòng)氧化磷酸化，生成我們細(xì)胞活動(dòng)所必需的ATP。
生物線粒體真的是起源于細(xì)菌，因?yàn)榫€粒體有著獨(dú)立于細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)，并且兩者的密碼子存在差異，比如UGA在細(xì)胞核中是終止密碼子，但是在人類線粒體DNA中卻是色氨酸密碼子，AUA在細(xì)胞核中是異亮氨酸密碼子，在線粒體DNA中是甲硫氨酸密碼子，這與某些變形門細(xì)菌相似；這也是支持內(nèi)共生學(xué)說(shuō)最直接的證據(jù)。
以上就是線粒體生物發(fā)生的全部?jī)?nèi)容，不是的，最初的細(xì)胞生物（原核生物）的細(xì)胞中沒(méi)有線粒體，少數(shù)幾種真核生物細(xì)胞（如溶組織內(nèi)阿米巴、籃氏賈第蟲(chóng)以及幾種微孢子蟲(chóng)）中也沒(méi)有線粒體，但大多數(shù)真核細(xì)胞或多或少都擁有線粒體。關(guān)于線粒體的來(lái)源。
