有機化學第八版課后題答案？第9題，B可以與苯肼反應，且能還原菲林試劑，說明B中含有醛基，而且B能發生碘仿反應，說明其含有α-羰基，再結合它的分子式，可以得出B的結構是CH3-CO-(CH2)4CHO。A不能與苯肼反應，說明A不含有羰基，那么，有機化學第八版課后題答案？一起來了解一下吧。
根據分子式C8H8O2計算出不飽和度Ω=5，顯然含有1個苯環和1個雙鍵。
無視紅外，沒有意義，直接看核磁。δ=4有一個3H的單峰，3H是甲基，出在低場的甲基說明接在電負性大的原子上，所以可以判斷分子里面有1個甲氧基。那么扣除1個苯環1個甲氧基，余下的片段就是1個醛基。然后就開始判斷甲氧基和醛基的位置。
從核磁上看，7-8有對稱的多重峰，4個H。顯然不可能是間甲氧基苯甲醛，因為間甲氧基苯甲醛應該會在芳香區出一個1H的單峰。也不可能是鄰甲氧基苯甲醛，因為鄰甲氧基苯甲醛的4個氫化學環境都不同，不可能出對稱的峰
所以答案是對甲氧基苯甲醛
苯環上連上吸電子基團，苯甲酸酸性就會增強，而且吸電子能力越大酸性就越強。
CH3O—是推電子基團，所以（1）<（4），—NO2是吸電子基團，所以（2）（3）都大于（4）
但是因為對位上的硝基除了誘導效應之外還有共軛效應苯環上的硝基的共軛效應作用于鄰對位，對間位幾乎沒有影響，因此硝基對位的電子云密度降低，酸性變強。而間位只有誘導效應。
所以（3）>（2）
即（3）>（2）>（4）>（1）,選D
第9題，B可以與苯肼反應，且能還原菲林試劑，說明B中含有醛基，而且B能發生碘仿反應，說明其含有α-羰基，再結合它的分子式，可以得出B的結構是CH3-CO-(CH2)4CHO。A不能與苯肼反應，說明A不含有羰基，由于A可以和鈉反應，說明A中含有羥基，它可以與高碘酸反應生成B，可以判斷出A為甲基環己烷-1，2-二醇。
第一題：
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第二題：
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第三題：
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第四題：
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第五題：
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第六題：
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第七題：
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擴展資料
這部分內容主要考察的是碳化合物的化學的知識點：
研究有機化合物的組成、結構、性質、制備方法與應用的科學，是化學中極重要的一個分支。含碳化合物被稱為有機化合物是因為以往的化學家們認為這樣的物質一定要由生物（有機體）才能制造；在1828年的時候，德國化學家弗里德里希·維勒，在實驗室中首次成功合成尿素（一種生物分子），自此以后有機化學便脫離傳統所定義的范圍，擴大為烴及其衍生物的化學。
有機化合物和無機化合物之間沒有絕對的分界。有機化學之所以成為化學中的一個獨立學科，是因為有機化合物確有其內在的聯系和特性。
位于周期表當中的碳元素，一般是通過與別的元素的原子共用外層電子而達到穩定的電子構型的（即形成共價鍵）。這種共價鍵的結合方式決定了有機化合物的特性。大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構成，少數還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。因而大多數有機化合物具有熔點較低、可以燃燒、易溶于有機溶劑等性質，這與無機化合物的性質有很大不同。
在含多個碳原子的有機化合物分子中，碳原子互相結合形成分子的骨架，別的元素的原子就連接在該骨架上。
D 硝基是吸電子基團 硝基在對位的時候吸電子效應比間位強 使對位的H更容易游離出來 酸性強 而甲氧基是推電子基團 使對位的H不容易游離出來 酸性較小 所以答案是D
以上就是有機化學第八版課后題答案的全部內容，根據分子式C8H8O2計算出不飽和度Ω=5，顯然含有1個苯環和1個雙鍵。無視紅外，沒有意義，直接看核磁。δ=4有一個3H的單峰，3H是甲基，出在低場的甲基說明接在電負性大的原子上，所以可以判斷分子里面有1個甲氧基。
