有機化學反應類型總結？有機反應的類型主要有：取代反應、加成反應、消除反應、周環反應、氧化還原反應。1、取代反應：取代反應是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，那么，有機化學反應類型總結？一起來了解一下吧。
大部分有機反應包括在以下四種類型中,即：
1、取代反應：也叫置換反應,是有機化合物分子中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應.
2、消去反應：指從一個大的有機分子中失去一個小型旦拿分子,形成不飽和鍵的反應.
3、加成反應：是消卜搭去反應的逆反應,是有機化合物中不飽和鍵斷裂,加入其他原子或原子團的反應.
4、重排反應：是指有機化合物分子遲答中原子順序重新進行改組,形成新一類有機化合物的反應.
絕大多數有機反應都可包括在這四種類型之中（少數例外,如水解反應）,很多有機反應還可能由兩種或兩種以上類型的反應所組成.
有機反應的基本類型
1．取代反應（1）定義：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。（2）能發生取代反應的物質：烷烴、芳香烴、醇、酚、酯、羧酸、鹵代烴。（3）典型反應
2．加成反應 （1）定義：有機分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團結合生成新的物質。 （2）能發生加成反應的物質：烯烴、炔烴、苯及同系物、醛、酮、單糖、不飽和高級脂肪酸的甘油酯等。 （3）典型反應：CH2===CH2+Br2—→CH≡CH+HClCH2===CH—CH===CH2+Br2—→CH2===CH—CH===CH2+Br2—→瞎拍搏CH3CHO+H2
3．加聚賀棚反應 （1）定義：通過加成反應形成高分子化合物。 （2）特征：①是含C===C物質的性質②生成物只有高分子化合物，因此其組成與單體相同。（3）能發生加聚反應的物質：烯、二烯、含C===C的其他類物質。（4）典型反應：nCH2===CH2—→ nCH2===CH—C===CH2—→nCH2===CHCl—→
4．縮聚反應 （1）定義：通過縮合反應生成高分子化合物，同時還生成小分子（如H2O、NH3等）的反應。 （2）特征：有小分子生成，因此高分子化合物的組成與單體不同。
有機化學反應類型小結
設計人：姬長新 2012/6/6
一、取代反應
定義:有機物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應稱為取代反應. 取代反應的讓戚類型很多, 中學化學中主要有下面幾類 1. 鹵代反應烷烴、芳香烴、苯酚等均能發生鹵代反應如:：
2. 硝化反應 苯及其同系物、苯酚等均能發生硝化反應如
:
3. 磺化反應 苯、苯的衍生物, 幾乎均可磺化. 如
:
(鄰、對位產物為主
)
4. 酯化反應的類型：
（1）一元羧酸和一元醇生成鏈狀小分子酯的酯化反應，例如：
（2）二元羧酸（或醇）和一元醇（或酸）的酯化反應 二元羧酸和一元醇按物質的量1∶1反應，例如：
（3）二元羧酸和二元醇的酯化反應： ①生成小分子鏈狀酯，例如：
②生成環狀酯，例如：
③生成高聚酯，例如：
（4）羥基酸的酯化反應
①分子間反應生成小分子鏈狀酯，例如：
②分子間反應生成環狀酯，例如：
③分子內酯化反應生成內酯（同一分子中的－COOH 和－OH 脫水而形成的酯），例如：
（5）無機酸和醇酯化生成酯，例如：
5. 水解反應:
鹵代烴、酯、多糖、二糖、蛋白質都能在一定條件下發生水解反應. 如
:
6. 與活潑金屬的反應:
醇、酚、羧酸等均能與活潑金屬如鈉反應生成氫氣. 如
:
7. 醇與鹵化氫（HX ）的反應. 如：
8. 羧酸或醇的分子間脫水. 如
:
二、加成反應
定義有機物分子里不飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結合, 生成別的物質的反應, 叫加成反應 分子結構中含有雙鍵或叁鍵的化合物, 一般能與H 2、X 2（X 為Cl 、Br 、I ）、HX 、H 2O 、HCN 等小分子物質起加成反應. 如烯烴、二烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和高級脂肪酸及其甘油脂、單糖等. 說明：1．羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應。
有機化學八大反應類型如下：
1.取代反應。
取代反應是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團襪衡被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為: R-L (反應基質) +A-B (進攻試劑)→R-A (取代產物) +L-B (離去基團)屬于化學反應的一類。
2.加成反應。
加成反應是不飽和化合物類的一種特征反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結頌好空合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的;也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
3.消除反應。
消除反應又稱脫去反應或是消去反應，是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基(稱野瞎為離去基)的有機反應。消除反應發生后，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團(見基)或原子，從而提高其不飽和度。
4.周環反應:
這類反應表明化學鍵的斷裂和生成是同時發生的，它們都對過渡態作出貢獻。這種一步完成的多中心反應稱為周環反應。
5.氧化還原反應。
有機化學反應可以分為以下幾類：
取代反應：發生取代反應的有機化合物中，一個或多個原子或基團被另一個原子或基團所取代。典型的例子包括烷基鹵代反應和芳香族取代反應等。
加成反應：發生加成反應的有機化合物中，兩個或多個分子結合形成一個新的化合物，其結構中包含原來的所有原子和基團。典型的例子包括烯烴的加成反應和芳香族化合物的加成反應運拿等。
消除反應：發生消除反應的有機化合物中，一個分子裂解成兩個或多個小分子，在裂解過程中通常伴隨著生成一個雙鍵或三鍵。典型的例子包括脫水反應和脫鹵反應等。
氧化還原反應：發生氧化還原反應的有機化合物中，分子中的某些原子氧化態發生改變。典型的例子包括醇的氧化反應和芳香族化合物的氧化反應等。
這些不同類型的反應指悄余在反應機理、反應條件和反應產物等方面都有所不同。例如，取代反應通常需要一個強勁的親電試劑和適當的反應條件，加成反應需要一個具有反應活性的雙鍵或三鍵，而消除反應需要適當的反應條件和反應物。氧化還原反應通常需要一個氧化劑或還原劑唯滾和適當的反應條件。
以上就是有機化學反應類型總結的全部內容，六、有機還原反應 1. 催化加氫（或去氧）的還原反應 含有或 的不飽和化合物及含有的醛、酮、單糖等物質與H 2的加成反應，都屬于還原反應（其它反應見前面加成反應1. ）如：2. 硝基苯制苯胺 七、。
