真核生物dna復(fù)制的特點？原核生物與真核生物DNA復(fù)制不同的特點： 1真核生物為線性DNA,具有多個復(fù)制起始位點，形成多個復(fù)制叉，DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般為環(huán)形DNA，具有單一復(fù)制起始位點。 2真核生物DNA復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞周期的S期，一次復(fù)制開始后在完成前不再進(jìn)行復(fù)制，原核生物多重復(fù)制同時進(jìn)行。那么，真核生物dna復(fù)制的特點？一起來了解一下吧。
原核生物與真核生物DNA復(fù)制不同的特點： 1真核生物為線性DNA,具有多個復(fù)制起始位點，形成多個復(fù)制叉，DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般為環(huán)形DNA，具有單一復(fù)制起始位點。 2真核生物DNA復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞周期的S期，一次復(fù)制開始后在完成前不再進(jìn)行復(fù)制，原核生物多重復(fù)制同時進(jìn)行。 搜索3真核生物復(fù)制子大小不一且并不同步。 4原核生物有9-mer和13-mer的重復(fù)序列構(gòu)成的復(fù)制起始位點，而真核生物的復(fù)制起始位點無固定形式。 5真核生物有五種DNA聚合酶，需要Mg+。主要復(fù)制酶為DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成。原核生物只有三種，主要復(fù)制酶為DNA聚合酶III。 6真核生物末端靠端粒酶補齊，而原核生物以多聯(lián)體的形式補齊。 7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除。 8真核生物DNA聚合酶γ負(fù)責(zé)線粒體DNA合成。 9真核生物DNA聚合酶δ的高前進(jìn)能力來自于RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前進(jìn)能力來自與γ復(fù)合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用
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王老師給您解釋下這個問題。
這個問題涉及到高中生物必修二有關(guān)內(nèi)容，具體解釋如下。
DNA復(fù)制特點較多，王老師給你總結(jié)如下：1、半保留復(fù)制；2、多起點復(fù)制；3、雙向復(fù)制；4、半不連續(xù)復(fù)制；5、邊解旋邊復(fù)制。
RNA轉(zhuǎn)錄特點：以DNA的一條鏈為模板進(jìn)行，需要四種核糖核苷酸，轉(zhuǎn)錄酶，ATP，形成RNA單鏈。
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一、DNA復(fù)制的特點
1、需要引物：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。
2、半保留復(fù)制：是以最開始的雙鏈分子中的一條作為模板進(jìn)行DNA復(fù)制，產(chǎn)生兩個完全一致的DNA分子。
3、DNA復(fù)制不能沿滯后鏈進(jìn)行：從頭到尾的DNA鏈，直到已經(jīng)復(fù)制了足夠長度的DNA分子，否則DNA復(fù)制不會繼續(xù)沿著模本鏈進(jìn)行復(fù)制，DNA復(fù)制于是從新合成復(fù)制叉處分開。
4、雙向復(fù)制：DNA復(fù)制時，以復(fù)制起始點為中心，向兩個方向進(jìn)行復(fù)制。但在低等生物中，也可進(jìn)行單向復(fù)制。
5、有一定的復(fù)制起始點：DNA在復(fù)制時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復(fù)制起始點（復(fù)制子）。在原核生物中，復(fù)制起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。
二、DNA轉(zhuǎn)錄的特點
1、以特定的DNA片段作為模板：轉(zhuǎn)錄中，一個基因會被讀取并復(fù)制為mRNA。以特定的DNA片段作為模板，以DNA依賴的RNA合成酶作為催化劑，合成前體mRNA。
2、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生引物：在體內(nèi)，轉(zhuǎn)錄是基因表達(dá)的第一階段，并且是基因調(diào)節(jié)的主要階段。
相同點：半保留復(fù)制；半不連續(xù)合成；有復(fù)制的起始點與方向；都需要dna
pol,等等.
在原核生物中復(fù)制起始點常位于染色體的一個特定部位,即只有一個起始點.真核生物的染色體在幾個特定部位進(jìn)行dna復(fù)制,有多個復(fù)制起點.
與原核生物dna的復(fù)制特點相比,真核生物
dna的復(fù)制特點（即不同處)有：
(1）真核生物中復(fù)制進(jìn)行的速度約為50個核苷酸／秒,僅為原核生物的1／10,但真核生物染色體上dna復(fù)制起始點有多個,因此可以從幾個起始點上同時進(jìn)行復(fù)制.
（2）真核生物dna復(fù)制過程中的引物及岡崎片段的長度均小于原核生物.真核長約100-200個核苷酸,原核長約1000-2000個.（3）其真生物dna的復(fù)制有dna聚合酶及多種蛋白質(zhì)因子參與,dna聚合酶也有多種類型.其中dna
polα及dna
polδ在細(xì)胞核內(nèi)dna的復(fù)制中起主要作用.dnapolδ催化前導(dǎo)鏈及隨從鏈的合成,pcna參與其作用.
dna
polα與引物酶共同催化引發(fā)鏈的合成.dna
polδ有3′→5′外切酶活性,因此有校正的功能.dna
pol
γ是線粒體中的復(fù)制酶.
一般把生物體的復(fù)制單位稱為復(fù)制子（replicon）。一個復(fù)制子只含一個復(fù)制起點。
多復(fù)制子：DNA復(fù)制時，原核生物一般只有一個起始位點，而真核生物則有多個起始位點，因而在復(fù)制時呈現(xiàn)多復(fù)制泡，也稱為多復(fù)制子。
DNA的復(fù)制主要是從固定的起始點以雙向等速復(fù)制方式進(jìn)行的（圖2-18）。復(fù)制叉以DNA分子上某一特定順序為起點，向兩個方向等速生長前進(jìn)。
拓?fù)洚悩?gòu)酶I
拓?fù)洚悩?gòu)酶I解開負(fù)超螺旋，并與解鏈酶共同作用，在復(fù)制起點處解開雙鏈。參與解鏈的除一組解鏈酶外，還有Dna蛋白等。
DNA解鏈酶（DNA helicase）
DNA解鏈酶能通過水解ATP獲得能量來解開雙鏈DNA。
單鏈結(jié)合蛋白（SSB蛋白 ）
SSB蛋白的作用是保證被解鏈酶解開的單鏈在復(fù)制完成前能保持單鏈結(jié)構(gòu)，它以四聚體形式存在于復(fù)制叉處，待單鏈復(fù)制后才掉下，重新循環(huán)。所以，SSB蛋白只保持單鏈的存在，并不能起解鏈的作用。
3、DNA的半不連續(xù)復(fù)制 與岡崎片段
DNA復(fù)制時，短時間內(nèi)合成的約1000個核苷酸左右的小片段，稱之為岡崎片段(Okazaki fragment)
DNA復(fù)制過程中至少有一條鏈?zhǔn)紫群铣奢^短的片段，然后再由連接酶連成大分子DNA。現(xiàn)在已知一般原核生物的岡崎片段要長些，真核生物中的要短些。
以上就是真核生物dna復(fù)制的特點的全部內(nèi)容，1、真核生物的dna復(fù)制有多個復(fù)制起始位點，而原核只有一個起始位點。2、真核生物復(fù)制一旦啟動，在完成本次復(fù)制前不能在再啟動新的復(fù)制，而原核復(fù)制起始位點可以連續(xù)開始新的復(fù)制，特別是快速繁殖的細(xì)胞。3、真核生物和原核生物的復(fù)制調(diào)控不同。4、原核的DNA聚合酶III復(fù)制時形成二聚體復(fù)合物。
