氨基化學式？氨基的結構式為-NH2。羧基的結構式為-COOH。肽鍵的結構式為-CO-NH-。1、氨基（Amino）由一個氮原子和兩個氫原子構成，化學式為-NH2。在有機化學中，氨基是基本堿基，大多數含有氨基的有機物都有一定堿的特性。2、那么，氨基化學式？一起來了解一下吧。
氨基是有機化學中的基本堿基，所有含有氨基的有機物都有一定堿的特性，由一個氮原子和兩個氫原子組成，化學式-NH2，結構式如圖。如氨基酸就含有氨基，有一定堿的特性。氨基是一個活性大、易被氧化的基團，在有機合成中需要用易于脫去的基團進行保護。
一、組成結構不同
1、氨基：氨基（Amino）是有機化學中的基本堿基，所有含有氨基的有機物都有一定堿的特性，由一個氮原子和兩個氫原子組成。
2、胺基：胺基是氨的氫原子被烷基代替后的有機化合物。
二、作用不同
1、氨基：氨基是一個活性大、易被氧化的基團。在有機合成中需要用易于脫去的基團進行保護。酰化保護，即用酸酐保護，手性化合物常用CBZ，BOC，FMOC等保護氨基酸，氨基顯正電性，是斥電子集團，在氨基酸合成多肽時，氨基能與羧基發生脫水縮合。
2、胺基：絕大多數藥物都含有胺的官能團——胺基。蛋白質、核酸、許多激素、抗生素和生物堿，都含有胺基，是胺的復雜衍生物.
擴展資料
所有含有氨基的有機物都有一定堿的特性，由一個氮原子和兩個氫原子組成，化學式-NH2。如氨基酸就含有氨基，有一定堿的特性。氨基是一個活性大、易被氧化的基團。在有機合成中需要用易于脫去的基團進行保護。
胺基化合物是氨的氫原子被烷基代替后的有機化合物，胺類廣泛存在于生物界，具有極重要的生理作用。因此，絕大多數藥物都含有胺的官能團——胺基。蛋白質、核酸、許多激素、抗生素和生物堿，都含有胺基，是胺的復雜衍生物。
參考資料-胺基
參考資料-氨基
氨基-NH2,（-N-H）羧基-COOH (-C-O-H) 氨基酸：R-C-COOH
| || |
H O NH2
氨基酸：蛋白質的基本結構單位,氨基酸間通過脫水縮合形成蛋白質.R基的不同決定了不同的氨基酸,構成生物體蛋白質的氨基酸大約有20種.其中氨基酸的羧基體現了氨基酸的酸性,而氨基又體現了氨基酸的堿性,氨基酸脫水縮合時,遵循“酸脫羥基氨脫氫”的原則.
氨基的結構式為-NH2。羧基的結構式為-COOH。肽鍵的結構式為-CO-NH-。
1、氨基（Amino）由一個氮原子和兩個氫原子構成，化學式為-NH2。在有機化學中，氨基是基本堿基，大多數含有氨基的有機物都有一定堿的特性。
2、羧基（carboxy），是有機化學中的基本官能團，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成，化學式為-COOH。分子中具有羧基的化合物稱為羧酸。
3、肽鍵是將氨基酸分子間的氨基和羧基脫水縮合而形成的化學鍵，因縮合產物稱為肽，故名肽鍵。肽鍵是指酰胺基團中羰基上的π電子和相鄰的C-N鍵中氮原子上的孤對電子共同組成三中心四電子的離域π鍵（π34）。
氨基（Amino）是有機化學中的基本堿基，所有含有氨基的有機物都有一定堿的特性，由一個氮原子和兩個氫原子組成。
如氨基酸就含有氨基，有一定堿的特性。氨基是一個活性大、易被氧化的基團。在有機合成中需要用易于脫去的基團進行保護。
酰化保護，即用酸酐保護； 用芐基保護； 手性化合物常用CBZ，BOC，FMOC等保護氨基酸，氨基顯正電性，是斥電子集團，在氨基酸合成多肽時，氨基能與羧基發生脫水縮合。
擴展資料：
氨基的常見形式是氨基酸、銨鹽。
1、氨基酸是羧酸碳原子上的氫原子被氨基取代后的化合物，氨基酸分子中含有氨基和羧基兩種官能團。與羥基酸類似，氨基酸可按照氨基連在碳鏈上的不同位置而分為α-，β-，γ-...w-氨基酸，但經蛋白質水解后得到的氨基酸都是α-氨基酸，而且僅有二十幾種，他們是構成蛋白質的基本單位。
2、銨根離子和鈉離子是等電子體，銨離子半徑（143 pm）近似于鉀離子（133 pm）和銣離子（147 pm）的半徑。因此，銨鹽的性質也類似于堿金屬的鹽類，而且往往與鉀鹽、銣鹽同晶，并有相似的顏色 、溶解度、晶型等。在化合物的分類中，常把銨鹽和堿金屬鹽列在一起。
參考資料來源：——氨基
以上就是氨基化學式的全部內容，基本介紹 中文名 ：氨基 外文名 ：amino 基本形式 ：（—NH2） 所屬領域 ：化學、生物 組成 ：由一個氮原子和兩個氫原子組成 酸堿特征 ：堿性 常見形式 ：胺基酸、。
