高中生物50道遺傳題，關(guān)于遺傳的大題及解析

生物
2023-12-27

高中生物50道遺傳題？3．配子的種類數(shù)＝2n 種（n 為等位基因的對數(shù)）。4．分解組合法在自由組合題中的應(yīng)用：基因的自由組合定律研究的是控制兩對或多對相對性狀的基因位于不同對同源染色體上的遺傳規(guī)律。那么，高中生物50道遺傳題？一起來了解一下吧。

遺傳大題專題答案及解析

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生物遺傳，變異，進(jìn)化

相關(guān)的計(jì)算，而計(jì)算的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)階段：

1。氨基酸，蛋白質(zhì)相關(guān)計(jì)算

（1）的計(jì)算的原子的數(shù)目的氨基酸：

C原子，= 2個(gè)碳原子的R基團(tuán)中，H原子= R基團(tuán)的H原子數(shù)4 O原子= R基團(tuán)的O原子的2個(gè)N原子的R基團(tuán)中的N原子的數(shù)目1

（2）的肽鏈中的氨基酸數(shù)目，數(shù)量肽鍵的肽鏈的數(shù)目之間的關(guān)系：

如果?氨基酸分子縮合合成米（nm）的肽鍵可以形成，關(guān)閉（nm）的一個(gè)水分子，至少-NH2和 - COOH基的肽鏈兩個(gè)米。

（3）的平均分子量和分子量的蛋白氨基酸：氨基酸形成的m條線的肽鏈，每個(gè)氨基酸的平均分子量的分子量之間的關(guān)系從而形成蛋白：N？的a-（nm）的嗎？ 18（其中nm是失去的水分子的數(shù)目，圖18是水的分子量）的分子量比的組合物，其氨基酸的蛋白質(zhì)的分子量和減少（nm）的嗎？ 18。

（4）上不存在的N個(gè)元素的R基團(tuán)，N的原子數(shù)和的氨基酸數(shù)目是相等的。

2。堿基互補(bǔ)配對的原則：

（1）互補(bǔ)堿基的應(yīng)用程序都是平等的，那就是A = T，G = C。

（2）不互補(bǔ)的兩個(gè)基地，并與其他兩個(gè)基地，等于，等于50％。

（3）和雙鏈DNA分子的比率：●可以是互補(bǔ)的兩種類型的基地和其他兩個(gè)基地和等于的兩個(gè)互補(bǔ)的鏈的比例，即：（A + T） /（G+ C）=（A 1 + T1）/（G1 + C1）=（A2 + T2）/（G2 + C2）;●兩個(gè)互補(bǔ)的核苷酸序列和與其他兩個(gè)的基極和的比率等于1，和在它的兩個(gè)互補(bǔ)鏈的比率的倒數(shù)，即：（A + G）/（T + C）= 1;（A1 + G1）/（T1 + C1）=（T2 + C2）/??（A2 + G2）（ 4）的內(nèi)容中的雙鏈DNA分子的一些堿是等于一半的內(nèi)容和兩個(gè)互補(bǔ)鏈的堿基，即A =（A1 + A2）/ 2（G，T，C，同理）。

高中生物遺傳經(jīng)典大題及答案

白化病為常染色體隱性遺傳病，A表示正常基因，則a為白化病基因。

依據(jù)題意：父母基因型均為Aa。

1.妹妹表現(xiàn)型正常，則基因型可能為Aa或AA，攜帶白化病基因的可能性是2/3。

2.小李的妹妹與一位正常者婚配，他們生的第一個(gè)孩子患此病，則他們兩人的基因型也均為Aa，那么第二個(gè)孩子也患此病的概率是1/4。

3.小李的妹妹與一位白化病患者婚配，由第一問可知其妹妹基因型為（2/3）Aa或（1/3）AA，只有（2/3）Aa和aa（白化病患者）才會(huì)有患病的孩子，則其概率=2/3*1/2=1/3。

關(guān)于遺傳的大題及解析

（1）因?yàn)樾±罡改刚＃愿改妇鶠锳a,Aa 已知妹妹正常，所以妹妹可能為AA或Aa或Aa，所以答案2/3

（2）小李妹妹和正常者婚配他們生的第一個(gè)孩子患此病，所以他們基因型均為Aa,第二個(gè)孩子的基因型可能為AA,Aa,Aa,aa，所以第二個(gè)孩子也患此病的概率是1/4

（3）小李妹妹是Aa的概率2/3，和白化病患者生出孩子的基因型可能為,Aa,Aa,aa,aa，所以2/3乘1/2等于1/3

計(jì)算患病男孩的概率時(shí)，把算出的答案再乘1/2就行了。男孩患病就不用乘了

高三遺傳大題

答案是：4/9。

親代是Aa與Aa，

子代黑狗的基因型是1/3AA或2/3Aa，白狗的基因型是aa，

讓這兩只狗雜交，

子代產(chǎn)下黑狗的概率是2/3，產(chǎn)下白狗的概率是1/3，

接下來就涉及概率問題了，這兩只狗毛色的情況是：

黑和黑，2/3*2/3=4/9；

黑和白，2/3*1/3=2/9；

白和黑，1/3*2/3=2/；

白和白，1/3*1/3=1/9。

所以這兩只狗一黑一白的概率是2/3+2/3=4/9。

遺傳算法例題詳解

（1）白化病為常染色體隱性遺傳病。依據(jù)題意：小李患白化病，但小李的父母的表現(xiàn)型正常，則知其父母均為白化病致病基因的攜帶者。即均為雜合子。以A表示正常基因，則a為白化病基因，則其父母基因型均為Aa。又妹妹表現(xiàn)型正常，則其基因型可能為（2）Aa或（1）AA（畫遺傳圖解），所以攜帶白化病基因的可能性是2/3。

（2）小李的妹妹與一位正常者婚配，他們生的第一個(gè)孩子患此病，則可知他們兩人的基因型也均為Aa，那么第二個(gè)孩子也患此病的概率是1/4。

（3）小李的妹妹與一位白化病患者婚配，由第一問可知其妹妹基因型為（2/3）Aa或（1/3）AA，只有（2/3）Aa和aa（白化病患者）才會(huì)有患病的孩子，則其概率=2/3*1/2=1/3。