有機化學基團？鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，CL，Br，I）； 在堿性條件下可以水解生成羥基 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，那么，有機化學基團？一起來了解一下吧。
鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，CL，Br，I）； 在堿性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱堿性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應
醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
常見的一些有機化學基團
碳碳雙鍵C=C 三鍵 能使高錳酸鉀、溴水褪色，能和氫氣、液溴等加成
醇：含有羥基（-OH）的化合物
表示式：R-OH
特 點：1，與另一分子醇脫水可生成醚（R-O-R）
2，與無機酸發生酯化反應生成無機酸酯
3，與羧酸（R-COOH）縮合生成羧酸酯（R-COOR）
4，可被氧化劑氧化成醛基，羧基
酸：含有羧基（-COOH）的化合物
表示式：R-COOH
特 點：1、呈酸性──可與堿生成鹽
2、羧酸中的-OH的取代反應──生成酐，酰胺
3、與醇脫水生成酯
4、油脂──高級脂肪酸甘油酯
酯：含有酯基（-COOR）的化合物
表示式：R'-COOR
特 點：1，呈明顯的疏水性
2，對酸較穩定，遇堿很易水解
酰胺：含有酰胺基（-CO-NH2）的化合物
表示式：R-CONH2
特 點：親水性基團──能形成氫鍵
醛：含有醛基（-CHO）的化合物
表示式：R-CHO
特 點：具有還原性；可發生交聯反應，能發生銀鏡反應，斐林反應。
1、按原子的序數由大到小順序排列，同位素中質量數高的排前面。例如在H、F、Cl、Br中，(a)Br＞（b）Cl＞（c）F＞（d）H。
2、如果是多原子基團，第一個原子相同時，則依次比較與該原子相連接的第二個原子，第二個相同時再比較第三個，依此類推。
3、如原子團含有雙鍵或叁鍵時, 則當作兩個或三個單鍵看待。
擴展資料：
原子團不能獨立存在，只是化合物的一個組成部分。在溶液中原子團作為一個整體參加反應。各種原子團都有自己的特性反應，如碳酸根離子遇酸變成二氧化碳， 硫酸根離子遇鋇離子產生不溶于稀硝酸的白色沉淀，氧化氫離子使酚酞試液變成紅色等。
利用特性反應可以檢驗根的存在。注意區分錳酸根和高錳酸根兩者組成相同，但其中錳元素的化合價不同，所以根價不同，錳酸根中錳為+6價，高錳酸根中錳為+7價。同樣還有偏磷酸根和亞磷酸根其中前者磷為+5價，后者磷為+3價。原子團的化合價等于根內各元素化合價的代數和。
參考資料來源：百度百科-原子團
參考資料來源：百度百科-基團
參考資料來源：百度百科-官能團
以下是一些常見的化學基團及其結構：
1. 羥基（Hydroxyl group）: -OH
2. 氨基（Amino group）: -NH2
3. 羰基（Carbonyl group）: C=O
4. 羧基（Carboxyl group）: -COOH
5. 硫醇基（Thiol group）: -SH
6. 酮基（Ketone group）: C=O
7. 酯基（Ester group）: -COO-
8. 胺基（Amine group）: -NH2
9. 磺?；⊿ulfonyl group）: -SO2-
10. 硝基（Nitro group）: -NO2
11. 氯基（Chloro group）: -Cl
12. 溴基（Bromo group）: -Br
13. 碘基（Iodo group）: -I
這只是一些常見的化學基團，實際上有很多不同的基團存在于化學物質中，每個基團都具有特定的化學性質和反應活性。基團在有機化學合成和分析中起著重要的作用，通過改變基團的組合和排列，可以合成出各種不同的有機化合物。請注意，這里列舉的只是基團的簡化表示，實際結構可能還與其他原子或基團相連形成更復雜的化學分子。
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內） ● 炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）●鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）； 在堿性條件下可以水解生成羥基，列如：C2H5Br ●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 ●醚：醚鍵（≡C-O-C≡） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚（二甲醚） ●硫醚：（-S-） ●醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 ●酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由于氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應 ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 ●硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO） ●胺：氨基(-NH2). 弱堿性 ●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成 ●酰：（-CO-） ●腈：氰基（-C≡N） ●胩：異氰基（-NC） ●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合 ●巰基：（-SH）弱酸性，易被氧化 ●膦：（-PH2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代 ●肟：【（醛肟：RH＞C=N-OH）（酮肟：RR’＞C=N-OH）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合 ●環氧基：-CH(O)CH- ●偶氮基：（-N=N-） 【注】: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。
以上就是有機化學基團的全部內容，甲基縮寫：Me。乙基縮寫：Et。丙基縮寫：Pr。丁基縮寫：Bu。苯基縮寫：Ph。乙烯基縮寫：Vi。芳香基縮寫：Ar。有機化學又稱為碳化合物的化學，是研究有機化合物的組成、結構、性質、制備方法與應用的科學。
