目錄有機(jī)化學(xué)大題含答案 化學(xué)高考有機(jī)大題 高三有機(jī)化學(xué)推斷題 化學(xué)有機(jī)物題目及答案 高中有機(jī)化學(xué)大題題庫(kù)
1
C(沸點(diǎn)最接近且低于常溫,因?yàn)榇蚧饳C(jī)減壓時(shí)不能低于標(biāo)準(zhǔn)大氣壓故沸點(diǎn)應(yīng)低于常溫)
2
甲烷相對(duì)分子質(zhì)量為16,生成物平均為8故有75%裂解
3
共生成2.87g/143.5g/mol=0.02molAgCl
即0.02molCl-
固有原一元鹵代烴0.02mol
1.57g/0.02mol=78.5
故為一氯戚燃丙烷
CH3CHClCH3
或CH2ClCH2CH3
4 RH+Cl2+AgNO3==RCl+AgCl + HNO3
設(shè)RH的摩團(tuán)亮爾質(zhì)量x
4.3g/x=5.12g/143.5g/mol
x=120g/mol
為C9H12
可得到3種一氯代物且即不能使溴水高或虛褪色，也不能使酸性高錳酸鉀褪色
故為1,3,5-三甲基苯
5A
6
設(shè)有1mol 2.3-二甲基-1.3-丁二烯,xmol丙烯腈
2.3-二甲基-1.3-丁二烯燃燒生成物中CO2體積分?jǐn)?shù)為4/9
丙烯腈燃燒生成物中CO2體積分?jǐn)?shù)為3/5mol
4/9+x*3/5=57.69%
x=66.25/3
1：x=12：265
（1）A、C
解釋：乙醛、甲基酮、乙醇、α—碳上連有甲基的仲醇都能發(fā)生碘仿反應(yīng)
（2）C、E
解釋：在大多數(shù)情況下，給電子基團(tuán)都是鄰對(duì)位定位基，吸電子基團(tuán)都是間位定位羨擾基，但鹵素例外，雖然是吸電子基團(tuán)，但鹵素和
—CH2Cl
是鄰對(duì)位定位基，要記住這個(gè)特例
（3）C、D
解釋：這題應(yīng)該不用多說了
（4）B、C
（5）A、C
解釋：A生成2,4,6-三溴苯胺，C生成2，4，6-三溴苯酚，二者皆巧派逗為不溶于水的白色沉淀
（6）A、B
解釋：A的對(duì)氯苯孝賣酚雖然比鄰、間氯苯酚的酸性都要弱，但它的酸性較苯酚要強(qiáng)，所以能與NaOH反應(yīng)生成鹽而溶于水，B也是生成鹽
（7）A、D
解釋：2，4-二硝基苯肼幾乎可以與大多數(shù)的醛、酮反應(yīng)，產(chǎn)生黃色沉淀，常用于醛、酮的鑒別
（8）C、D
解釋：醛可被弱氧化劑如杜倫試劑（硝酸銀的氨溶液）、斐林試劑（硫酸銅與酒石酸鉀鈉的堿溶液）氧化成羧酸
未知是否會(huì)有錯(cuò)漏，請(qǐng)多包涵
第一題，首先1-丁烯在過氧敗握化物存在下與溴化氫加成（反馬氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔與鈉反應(yīng)（乙醚中）生成乙炔鈉，然櫻枯毀后混合反應(yīng)，生成1-己烯，脊備再催化水合即得2-己酮。
第二題，先硝化，條件高一點(diǎn)，得到TNT，然后鹽酸鐵粉還原，得到甲基苯三胺，然后溴代，最后以酸性亞硝酸鈉作用，加熱脫去氨基，即得產(chǎn)物。
第一題，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇鈉催化發(fā)生分子內(nèi)claisen縮合。產(chǎn)物是1,3-二羰基化合物，酸性比較強(qiáng)，可以用乙醇鈉脫質(zhì)子，然后用溴乙烷進(jìn)行烷基化，產(chǎn)物在稀堿液中發(fā)生酮式孝賣分解得到目標(biāo)分子耐擾。
第二題，由苯分別得到3-氯苯胺和3-溴苯胺。3-氯苯胺進(jìn)行重氮鹽羥基取代得到3-氯苯酚。3-溴苯胺做成重氮鹽，加入巧畝逗3-氯苯酚的酚鈉溶液中，發(fā)生重氮鹽親電取代，得到目標(biāo)分子，重氮鍵以反式為主要產(chǎn)物。
1 用對(duì)甲基苯磺酰圓畝氯反應(yīng)得對(duì)甲基苯磺酰苯胺 對(duì)甲基苯磺酰N-甲基苯胺 ，N,N-二甲基苯胺
不反應(yīng)。 對(duì)甲基苯磺酰苯胺 對(duì)甲基苯磺酰N-甲基苯胺是沉淀，過濾出來。沉淀用氫氧化鈉處理得對(duì)甲基苯磺酰苯胺鈉，氮上的氫由于對(duì)甲基苯磺酰基而有酸性。對(duì)甲基苯磺酰N-甲基苯胺還是沉淀。分別水解對(duì)甲基苯磺酰胺，得到上述題中三種物質(zhì)
2先用氫氧化鈉溶解掉苯酚。環(huán)己酮、環(huán)己醇鬧亂沸液腔檔點(diǎn)相近，不好分離。
