生物書上那個(gè)21三體綜合癥的孩子？這個(gè)是假的這個(gè)小孩有好幾個(gè)"名字".陳鋒、王長(zhǎng)海什么的，都說(shuō)他是我們高中生物書上21三體綜合征的那個(gè)小孩。這個(gè)小孩先被傳在華中科技大讀研 又被說(shuō)在中國(guó)民航大學(xué)讀研。那么，生物書上那個(gè)21三體綜合癥的孩子？一起來(lái)了解一下吧。
當(dāng)然是假的，21-三體綜合征，又稱陪拿鍵唐氏綜合癥，由于染色體有缺陷，即使沒(méi)有夭折，患者智商也都不高，面部特征敏仔特蘆巧殊，你看看這個(gè)貼就知道
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一開始是別人在惡搞，后來(lái)就以訛傳訛了。
生物書上那個(gè)21三體綜合癥的孩子現(xiàn)在的確很成功，他叫什么偉什么什么我忘了，是東北一個(gè)挺好的大學(xué)的高慶橋一個(gè)學(xué)院的院長(zhǎng)的，呵呵，是不是很勵(lì)志盆友，一個(gè)有疾病的孩子都能那么成功，我們也要加油哦。加一句，肯定不是陳奕戚猛迅啊。呵呵差脊。
先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，這種病又叫唐氏綜合癥。
患病的小孩眼間距寬(同時(shí)眼外側(cè)上斜)、伸舌樣、智力低下、貫通手(手掌的橫向紋路只有一條)，這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的，做染色體會(huì)更加明確。
這種孩子往往伴有先天性心臟病(輕重不等)，以及肢體的畸形和殘疾等多種并發(fā)癥，因?yàn)槭侨旧w方面的疾病，目前來(lái)講，沒(méi)有治愈的睜仔可能。
擴(kuò)展資料：
唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征。
唐氏綜合征(Down syndrome，DS)又稱先天愚型、21-三體綜合征，是一種最常見的伴有智力障礙的染色體疾病。新生兒中的發(fā)病率為1／800～1／鎮(zhèn)畝600，但是約2／3的唐氏綜合征患兒在妊娠早、中期自發(fā)流產(chǎn)和胎死宮內(nèi)，因此實(shí)際發(fā)病率要比新生兒中的發(fā)病率高 。本病的主要特征是智能落后，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩御碼森，特殊面容，手掌可表現(xiàn)為貫通手，并可伴模段有先天性心臟病和消化道畸形等。針對(duì)DS，目前沒(méi)有有效的治療方法，不僅病人本人終身痛苦，由于其生活不能自理，也給社會(huì)和家庭帶來(lái)了嚴(yán)重的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
題主所問(wèn)的 通常稱為21三體綜合征患兒。
21三體綜合征，又名唐氏綜合癥或先天性愚型，由于該病是染色體變異病中州散的常見典型，生物教材型蘆采用其作為例卜跡帶子
以上就是生物書上那個(gè)21三體綜合癥的孩子的全部?jī)?nèi)容，21三體綜合癥是一種染色體變異導(dǎo)致的遺傳性疾病。會(huì)導(dǎo)致胎兒早產(chǎn)，多于幼年死亡。生物書中的21三體綜合癥患者為保護(hù)當(dāng)事人隱私，未公布該幼兒身份。據(jù)推測(cè)，系河南省人，于三年前病逝。
