叔鹵代烷化學式？CH3CH2CH2CH2Cl。烷烴分子中，氫原子部分或全部被鹵素原子取代形成的化合物稱為鹵代烷，簡稱鹵烷。當鹵原子分別與伯、仲或叔碳原子相連時，分別稱為伯、仲或叔鹵代烷，化學式分別是伯叔鹵代烷（CH3）3CCl、那么，叔鹵代烷化學式？一起來了解一下吧。
鹵代烴中的鹵原子是相當活潑的原因是：它能發生許多化學反映，如取代反應，消去反應，從而轉化成各種其他類型的化合物。
所以說，可以實現從鹵代烴向其他類型的衍生物的轉化。而這些轉化的途徑完全依據鹵代烴的化學性質。
苯基鹵代烴中鹵原子和sp2雜化的碳原子成鍵，鍵長短于鹵代烷，同時苯環派鍵可以和鹵原子的孤對電子發生p-pai共軛，故而鹵原子解離困難，離去性均不好。
鹵代苯的親核取代主要取決于與鹵原子成鍵的碳原子的電正性,而非離去基團的離去能力，鹵原子電負性為F>Cl>Br>I，吸電子誘導效應也為F>Cl>Br>I，故發生取代的活性為F>Cl>Br>I。
酰基化酰鹵活性I>Br>Cl>F并不是絕對的，原因可能是在形成Wheland中間體后,進一步形成產物時，I的離去能力更強，C-I鍵能也最小，所以I活性更高。
至于烷基化,可能是由于F的體積較小,配合M的能力較強，導致更易形成R+，所以F活性更高。
根據結構簡式可知分子中含有4個C，9個H，1個Cl，分子式為C4H9Cl。
鹵代氫的鹵原子活潑性的比較方法：烯丙式鹵代烴＞一般式鹵代烴＞乙烯式鹵代烴，一般式鹵代烴又分為三種形式，伯鹵代烷、仲鹵代烷、叔鹵代烷。反應活性次序為伯＞仲＞叔。a為鹵代乙烯式，b為烯丙式，c為一般式的仲鹵代烷，d為一般式的伯鹵代烷。因此選b＞d＞c＞a。
別聽第一個回答，伯仲叔季，叔是排第三的，那貨語文老師死的早，伯是一取代，仲是二取代，叔是三取代，季是四取代。還有，我是理科生。
用硝酸銀的乙醇溶液可以鑒別。反應速率是不同的烴基叔鹵代烷＞仲鹵代烷＞伯鹵代烷＞鹵甲烷。 ——不同的鹵代烷 RI＞RBr ＞RCl. ——根據生成沉淀的速度和鹵化銀的顏色，可鑒別不同的鹵代烴。
核磁共振氫譜紅外光譜
另外它們的極性也不一樣溶解度也不一樣最后一個極性溶劑中溶解最強
還有他們發生消去反應產物也不同
而且由于分子間接觸程度不同融沸點也不一樣最后一個最高等等
以上就是叔鹵代烷化學式的全部內容，CH2=CHCH2Cl，硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉淀；不同結構的鹵代烴生成沉淀的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現沉淀。能反應的硝酸銀，Ag+離子有氧化性。醇，有還原性。
