鹵代烴的化學性質？性質：具有酸性（一般酸性強于碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 。不能被還原成醛（注意是 “不能”） 。能與醇發生酯化反應 6、酯 官能團：酯基(-COOR)性質：能發生水解得到酸和醇. 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和 NaOH 反應生成水， 與 Na2CO3反應生成 NaHCO3，那么，鹵代烴的化學性質？一起來了解一下吧。
1、鹵代烴和醇之間的相互轉化；
醇在一定條件下可以轉化成鹵代烴（醇與氫鹵酸共熱），反之，鹵代烴在一定條件在也可以轉化醇（鹵代烴與堿溶液共熱）。所以在有機物合成反應中我們可以根據需要將醇和鹵代烴互相轉化。
2、鹵代烴和烴之間的轉化；
烯烴與 HX 加成可以生成一鹵代烴，烯烴和 X 2 加成可以生成二鹵代烴。鹵代烴水解生成一元醇和二元醇。
炔烴與 HX 加成可以生成一鹵代烯烴，加聚可以生成高分子化合物，因此在有機物合成中可以進行烴和鹵代烴之間的相互轉化。
3、鹵代烴與鹵代烴之間的相互轉化；
該種轉化是由鹵代烴消去生成烯烴，再由烯烴和 X 2 加成生成二鹵代烴。這在有機合成中可以由一鹵代烴轉化成多鹵代烴。
4、鹵代烴化學性質比較；
水解：條件 NaOH 水溶液 無醇則有醇。
消去：條件 NaOH 醇溶液 有醇則無醇。
擴展資料：
鹵代烴的應用：
許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑（如氟利昂）、清洗劑（常見干洗劑、機件洗滌劑）、麻醉劑（如氯仿，現已不使用）、殺蟲劑（如六六六，現已禁用），以及高分子工業的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。
在有機合成上，由于鹵代烴的化學性質比較活潑，能發生許多反應，例如取代反應、消去反應等，從而轉化成其他類型的化合物。
不是。
一氟烴和一氯烴密度比水小，溴烴、碘烴、多氯烴則密度比水大。鹵代烴就是烴分子中氫原子被鹵素(氟、氯、溴、碘)取代的化合物。按烴基種類不同分為飽和鹵烴、不飽和鹵烴及芳香鹵烴。
按鹵原子連接的碳原子級數不同又可分為一級、二級和三級鹵烴。按分子中含鹵原子的數目又分為一鹵、二鹵和多鹵烴。室溫下一至三碳原子的一氟代烷、一至二碳的一氯代烷和溴甲烷為氣體，其他常見鹵烴為液體，高碳數(高級)者為固體。不溶于水、易溶于多種有機溶劑。
擴展資料：
鹵代烴的化學性質：
鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。
碘代烷最容易發生取代反應，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基鹵代物由于碳-鹵鍵連接較為牢固，很難發生類似反應。鹵代烴可以發生消去反應，在堿的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強堿氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。
鹵代烴發生消去反應時遵循查依采夫規則。鄰二鹵化合物除可以進行脫鹵化氫的反應外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發生脫鹵反應生成烯烴。
不是所有的鹵代烴的密度都比水大
鹵代烴：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴，簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。
物理性質：基本上與烴相似。低級的是氣體或液體，高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而升高。一氟代烴和一氯代烴一般比水輕，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴比水重。一些鹵代烴的沸點和相對密度見表。絕大多數鹵代烴不溶于水或在水中溶解度很小，但它們能溶于很多有機溶劑，有些可以直接作為溶劑使用。鹵代烴大都具有一種特殊氣味，多鹵代烴一般都難燃或不燃。
1、鹵代烴
官能團：鹵原子（-X)。
性質：在堿的溶液中發生“水解反應”， 生成醇。在堿的醇溶液中發生“消去反應”， 得到不飽和烴
2、醇
官能團，醇羥基（-OH)。
性質： 能與鈉反應，產生氫氣 。能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的 碳原子上如果沒有氫原子， 不能發生消去） 。能與羧酸發生酯化反應。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3、醛
官能團：醛基.(-CHO)。
性質：能與銀氨溶液發生銀鏡反應 。能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氫還原成醇
4、酚
官能團：酚羥基(-OH)
性質：具有酸性 能鈉反應得到氫氣 。酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基。能與羧酸發生酯化 。
5、羧酸
官能團：羧基（-COOH)
性質：具有酸性（一般酸性強于碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 。不能被還原成醛（注意是 “不能”） 。能與醇發生酯化反應
6、酯
官能團：酯基(-COOR)
性質：能發生水解得到酸和醇. 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和 NaOH 反應生成水， 與 Na2CO3反應生成 NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
7.、醛
官能團：醛基(-CHO)；
性質：可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。
鹵代烴是一類重要的活性化合物，鹵素原子通過化學反應可以轉變為其他許多官能團。
5．4．1鹵代烴被羥基、烷氧基、硝基、氨基、硫醇基、炔基取代，生成醇、醚、亞硝酸酯和硝基化合物等有機化合物。
親核取代反應雖然有SN1和SN2兩種反應機理，但是底物在實際反應時并不是完全按照SN1或SN2機理來進行的，有些底物主要按照其中一種過程發生反應，也有不少底物是二者兼而有之。同時，改變反應條件也可以使SN2和SN1這兩個過程發生改變。這些因素有下列幾點。
（1）底物結構中的立體效應和電子效應
（2）離去基團的影響
5．4．2 鹵代芳烴的親核取代反應和苯炔
鹵苯上鹵原子的未成對電子和苯環π電子有p-π共軛，C-X鍵有部分雙鍵性質不易斷裂。
當芳香族鹵代烴中鹵原子的鄰、對位上有硝基取代時，給鹵原子就變得活潑起來了，而且活性隨著鄰、對位上硝基的增多而增大。
碳負離子越是穩定，也越是容易生成，反應活化能越低，整個取代反應就進行很快或者易于發生。
鹵代芳烴在液氨中與氨基鈉反應，鹵原子被取代生成芳香胺。
5.4.3 消除反應
鹵代烴和堿的醇溶液反應，脫去一分子鹵化氫而形成碳碳不飽和鍵。
這種從一個分子中失去某些小分子同時生成新鍵的反應稱為消除反應。
以上就是鹵代烴的化學性質的全部內容，1、取代反應，化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子所替代的反應；2、消去反應，又稱脫去反應或是消去反應，指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應。鹵代烴作為重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料。
