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我愛(ài)化學(xué),化學(xué)特色口號(hào)

  • 化學(xué)
  • 2023-06-01
目錄
  • 對(duì)化學(xué)的理解感悟200字
  • 我愛(ài)化學(xué)手抄報(bào)
  • 化學(xué)特色口號(hào)
  • 用化學(xué)術(shù)語(yǔ)贊美化學(xué)老師
  • 化學(xué)教研組的創(chuàng)意口號(hào)

  • 對(duì)化學(xué)的理解感悟200字

    可能是網(wǎng)站維護(hù)吧,我剛剛按了按,一直在鎮(zhèn)尺加載,就是進(jìn)御空高不虧塌去,沒(méi)事的,過(guò)段時(shí)間再試試,這些網(wǎng)站一般不會(huì)換的

    我愛(ài)化學(xué)手抄報(bào)

    愛(ài)是自私的

    你愛(ài)了化學(xué)

    就注定不亂猜信能愛(ài)物理和生物兆租了...

    如果你真的愛(ài)它

    就不要管其他的成績(jī)的好與壞

    專心嘩輪致志的愛(ài)它就好了

    化學(xué)也愛(ài)你

    化學(xué)特色口號(hào)

    你看形成的氫化物熱穩(wěn)定性前皮越來(lái)越大就是說(shuō)形成的氫化物慧信差鍵能大了,穩(wěn)定了所以氮?dú)?,氧氣,氟氣跟氫氣的反?yīng)能力依坦褲次增強(qiáng)

    用化學(xué)術(shù)語(yǔ)贊美化學(xué)老師

    是配位鍵

    這里(CN)-是配體,F(xiàn)e3+提供空軌道,(CN)-提供孤對(duì)電子,配位數(shù)是6

    你是高幾啊,這個(gè)在化學(xué)選修《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》理會(huì)學(xué)到的。^.^

    配位鍵 coordination bond

    一種共價(jià)鍵。成鍵的兩原子間共享的兩個(gè)電子不是由兩原子各提供一個(gè),而是來(lái)自一個(gè)原子。例如氨和三氟化硼可以形成配位化合物:圖片式中→表示配位鍵。在N和B之間的一對(duì)電子來(lái)自N原子上的孤對(duì)電子。

    配位鍵是極性鍵,電子總是偏向一方,根據(jù)極性的強(qiáng)弱,或接近離子鍵,或接近極性共價(jià)鍵。在一些配合物中,除配體向受體提供電子形成普通配位鍵外,受體的電子也向配體轉(zhuǎn)移形成反饋配鍵 。例如Ni(CO)4中CO中碳上的孤對(duì)電子向鎳原子配位形成σ配位鍵 ,鎳原子的d電子則反過(guò)來(lái)流向CO的空π*反鍵軌道,形成四爛段猛電子三中心饑橋d-pπ鍵,就是反饋配鍵。非金屬配位化合物中也可能存在這種鍵。配位鍵可用以下3種理論來(lái)解釋:

    ①價(jià)鍵理論。認(rèn)為配體上的電子進(jìn)入中心原子的雜化軌道。例如鈷(Ⅲ)的配合物?!睠oF6〕3-中F的孤對(duì)電子進(jìn)入Co3+的sp3d2雜化軌道,這種配合物稱為外燃?xì)q軌配合物或高自旋配合物,有4個(gè)未成對(duì)電子,因而是順磁性的?!睠o(NH3)-6〕3+中NH3的孤對(duì)電子進(jìn)入Co3+的d2sp3雜化軌道 ,這種配合物稱為內(nèi)軌配合物或低自旋配合物,由于所有電子都已成對(duì),因而沒(méi)有順磁性而為抗磁性。

    ②晶體場(chǎng)理論。將配體看作點(diǎn)電荷或偶極子,同時(shí)考慮配體產(chǎn)生的靜電場(chǎng)對(duì)中心原子的原子軌道能級(jí)的影響。例如,把中心原子引入位于正八面體6個(gè)頂角上的6個(gè)配體中,原來(lái)五重簡(jiǎn)并的d軌道就分裂成一組二重簡(jiǎn)并的eg(-y2、dz2)軌道和一組三重簡(jiǎn)并的t2g(dxy、dxz、dyz)軌道 。eg和t2g軌道的能量差 ,稱為分離能Δ0,Δ0≡10Dq,Dq稱為場(chǎng)強(qiáng)參量。在上述鈷(Ⅲ)配合物中,6個(gè)F-產(chǎn)生的場(chǎng)不強(qiáng),Δ0較小,d電子按照洪德規(guī)則排布,有四個(gè)未成對(duì)電子,因而〔CoF6〕3-為弱場(chǎng)配合物或高自旋配合物 。6個(gè)NH3產(chǎn)生的場(chǎng)較強(qiáng),Δ0較大,d電子按照能量最低原則和泡利原理排布,沒(méi)有未成對(duì)電子 ,因而〔Co(NH3)6〕3+為強(qiáng)場(chǎng)配合物或低自旋配合物。

    ③分子軌道理論 。假定電子是在分子軌道中運(yùn)動(dòng),應(yīng)用群論或根據(jù)成鍵的基本原則就可得出分子軌道能級(jí)圖。再把電子從能量最低的分子軌道開(kāi)始按照泡利原理逐一填入,即得分子的電子組態(tài)。分子軌道分為成鍵軌道和反鍵軌道。分子的鍵合程度取決于分子中成鍵電子數(shù)與反鍵電子數(shù)之差。

    有點(diǎn)小復(fù)雜吧,呵呵

    化學(xué)教研組的創(chuàng)意口號(hào)

    氮?dú)猓鯕?,氟氣的鍵能逐漸減少.破壞氮?dú)猓鯕?,氟氣的化學(xué)鍵所需要的能量就逐漸減少,所以氮?dú)?,氧氣,氟氣跟腔?shù)氫氣的反應(yīng)能力依次增強(qiáng)

    怎猜基么可能啊

    NN三鍵的鍵能是941.7KJ/mol 而OO雙鍵的鍵能只有496KJ/mol

    鍵長(zhǎng)越短鍵能越大必須真對(duì)相同原子來(lái)說(shuō)。像我們經(jīng)常說(shuō)的c-c鍵,c-c雙鍵三鍵。符合鍵長(zhǎng)越短鍵能越大但是它們成鍵原子都是c。

    再說(shuō)了 ,NN是三鍵,OO是雙鍵,而F-F卻是單鍵這怎么有可比性呢。伍兆首

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