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烷烴的化學(xué)性質(zhì),炔烴的物理性質(zhì)

  • 物理
  • 2024-07-02

烷烴的化學(xué)性質(zhì)?烷烴化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,常溫常壓下不易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。烷烴的鹵化:烷烴在加熱或光照條件下可以和鹵素單質(zhì)發(fā)生自由基取代反應(yīng)。但是需要注意的一點是,氟化過程大量放熱有可能破壞生成的氟烷烴,而碘單質(zhì)和烷烴的取代基本不發(fā)生。一般烷烴的鹵化就是氯化和溴化。那么,烷烴的化學(xué)性質(zhì)?一起來了解一下吧。

烷烴的結(jié)構(gòu)特點與性質(zhì)

烷烴的物理性質(zhì) :1熔沸點:烷烴的相對分子質(zhì)量越大,熔沸點越高。(比如:甲烷和丁烷,丁烷的熔沸點高,因為甲烷的相對分子質(zhì)量小于丁烷。)如果相對分子質(zhì)量相等時,烷烴的支鏈越多,熔沸點越低。(比如:正丁烷和異丁烷,異丁烷熔沸點低。 )2密度:隨著碳原子數(shù)量的增加,烷烴的密度也會增大,但是永遠(yuǎn)小于水。(比如:十一烷的密度雖然比甲烷大,但它的密度還是小于水。 )3溶解性:烷烴不易溶于水,易溶于有機(jī)物溶劑。

烷烴的化學(xué)性質(zhì):1:所有完全都可以燃燒 ,可以做燃料。燃燒通式為: CnH(2n+2)+(3n+1/2)O2→nCO2+(n+1)H2O

2可以和鹵單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),但不能和鹵單質(zhì)的溶液發(fā)生取代反應(yīng)。

炔烴的物理性質(zhì)

該化學(xué)性質(zhì)有鹵化反應(yīng)、熱裂反應(yīng)、氧化反應(yīng)、燃燒反應(yīng)。

1、鹵化反應(yīng):烷烴中的氫原子被鹵原子取代的反應(yīng)。

2、熱裂反應(yīng):無氧存在時,烷烴在髙溫(800℃左右)發(fā)生碳碳鍵斷裂,大分子化合物變?yōu)樾》肿踊衔铩?/p>

3、氧化反應(yīng):空氣中的氧進(jìn)入具有活潑氫的各種分子而發(fā)生自動氧化反應(yīng),繼而再發(fā)生其它反應(yīng)。

4、燃燒反應(yīng):烷烴與氧氣反應(yīng),產(chǎn)生二氧化碳和水,同時放出大量熱,燃燒時火焰為淡藍(lán)色。

烴類物質(zhì)有哪些

烷烴

烷烴即飽和烴,是只有碳碳單鍵的鏈烴,是最簡單的一類有機(jī)化合物。由于烷烴的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所有的烷烴都能穩(wěn)定存在。

物理性質(zhì)

烷烴密度比水小(甲烷到丁烷)為氣態(tài),5-17之間的(戊烷到十七烷)為液態(tài),18個碳(十八烷)以上為固態(tài)。

化學(xué)性質(zhì)

烷烴性質(zhì)很穩(wěn)定,因為C-H鍵和C-C雙鍵相對穩(wěn)定,難以斷裂。烷烴的化學(xué)性質(zhì)不活潑,難于氧化,不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,其主要反應(yīng)是取代反應(yīng)。最小的烷烴是甲烷。氧化反應(yīng)

R + O2 → CO2 + H2O

所有的烷烴都能燃燒,而且反應(yīng)放熱極多。烷烴完全燃燒生成CO2和H2O。以甲烷為例:CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O

鹵化取代反應(yīng)

R + X2 → RX + HX

烷烴的鹵代反應(yīng)是一種自由基取代反應(yīng),反應(yīng)的起始需要光能來產(chǎn)生自由基。

高中烷烴化學(xué)性質(zhì)有哪些

烷烴化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,常溫常壓下不易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

烷烴的鹵化:烷烴在加熱或光照條件下可以和鹵素單質(zhì)發(fā)生自由基取代反應(yīng)。但是需要注意的一點是,氟化過程大量放熱有可能破壞生成的氟烷烴,而碘單質(zhì)和烷烴的取代基本不發(fā)生。一般烷烴的鹵化就是氯化和溴化。同時具有一下反應(yīng)特點:氫原子反應(yīng)性為3°>2°>1°。

烷烴的熱裂:高級烷烴可以在高溫下發(fā)生熱裂,生成的自由基斷裂方式大致可分為兩種,一種是碳?xì)滏I斷裂,一種是β-斷裂。同時,自由基也可以奪取烷烴分子的氫原子產(chǎn)生另外一種斷裂。環(huán)烷烴熱裂可以生成烯烴,比如環(huán)己烷熱裂可以生成丁二烯和乙烯。

烷烴的氧化:烷烴氧化分為兩種,一種是緩慢自動氧化(老化),是自由基機(jī)理,另一種是燃燒。

烷烴的硝化:烷烴在加熱狀態(tài)下可以和氣態(tài)四氧化二氮或硝酸發(fā)生氣相反應(yīng)得到硝基烷烴,同樣也是自由基機(jī)理。

烷烴的磺化:烷烴在加熱狀態(tài)下和硫酸的反應(yīng),得到磺酸。

烷烴的氯磺化:高級烷烴和硫酰氯反應(yīng)生成對應(yīng)的磺酰氯,水解可以得到對應(yīng)的磺酸。

小環(huán)烷烴的開環(huán)反應(yīng):三元環(huán)、四元環(huán)可以開環(huán),五六七元環(huán)不容易開環(huán)。開環(huán)反應(yīng)可以分成1.和氫反應(yīng)(催化劑&加熱,適用于三、四元環(huán));2.和鹵素反應(yīng)(適用于三元環(huán),其中和溴室溫下就能反應(yīng),和氯需要對應(yīng)的路易斯酸催化);3.和氫碘酸反應(yīng)(適用于三、四元環(huán))。

烷烴的取代反應(yīng)

烷烴的主要化學(xué)性質(zhì)是比較穩(wěn)定。不能和強(qiáng)酸強(qiáng)堿反應(yīng),主要反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。反應(yīng)方程式為

烷烴的取代反應(yīng)

以上就是烷烴的化學(xué)性質(zhì)的全部內(nèi)容,化學(xué)性質(zhì)不活潑,尤其是直鏈烷烴.它與大多數(shù)試劑如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑,強(qiáng)還原劑及金屬鈉等都不起反應(yīng),或者反應(yīng)速率緩慢.但是在適當(dāng)?shù)臏囟取毫痛呋瘎┑臈l件下,也可與一些試劑反應(yīng).主要有:氧化、。

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