有機化學第八版答案？5. 有機化學的研究主要包括有機化合物的組成、結構、性質、立體化學、合成和反應歷程。6. 解：（2）（3）（4）（5）(6)等有偶極矩。各個偶極矩的方向標示如下：7、解：這個化合物是（3）。已知：題意：C:H=84/12:16/1=7:16 只有（3）與分析結果一致。那么，有機化學第八版答案？一起來了解一下吧。
親電取代隨苯環電子云密度增大而活性增大
-NO2和-Br屬于吸電子基團，會降低苯環電子云密度，使鈍化苯環
-CH3屬于給電子基團，會活化苯環
所以C是正確答案
Molisch反應：糖在濃H2SO4（硫酸）或濃鹽酸的作用下脫水形成糠醛及其衍生物與α-萘酚作用形成紫紅色復合物，在糖液和濃H2SO4的液面間形成紫環，因此又稱紫環反應。
單糖 雙糖 寡糖一般都發生molish反應（所以B不對——說反了），但氨基糖除外。
此反應不能鑒別多聚糖如淀粉，纖維素等。
因為除了糖類之外，各種糠醛衍生物、葡萄糖醛酸、丙酮、甲酸、乳酸、草酸等都可以呈現近似的陽性反應。（所以A和C不對）
所以molisch反應為陰性可以確定沒有糖（多聚糖除外）的存在（所以D也不對），如果為陽性僅能說樣品中可能含有糖
這道題的選項里沒有正確答案
正確答案是：Molisch反應陰性可以說明不含有糖（多聚糖除外），但Molisch反應陽性，說明樣品中可能有糖，也可能是含有糠醛衍生物、葡萄糖醛酸、丙酮、甲酸、乳酸、草酸等物質
選C
A中硝基是第二類定位基團，會鈍化苯環
C中甲基是第一類定位基團，能活化苯環，
D中Br是第一類定位基團，但會鈍化苯環。
首先你的問題不對。
第5題，烯烴的自由基加成反應，關鍵是看自由基中間體是否穩定，而不是說這個碳原子是否穩定。
如果這樣加成，所形成的自由基有p-pai共軛，更穩定。
如果反過來加成，則沒有共軛，不穩定。
第6題，氯化氫不能進行自由基加成，又為氫氯鍵比氫溴鍵強的多，需要較高的活化能才能均裂成自由基，這樣就阻礙了鏈反應。只能進行親電加成。
類似的，
這樣的中間體正電荷與pai電子云共軛，正電荷更分散，所以更穩定。
其實這些知識題目而已，連反應條件都寫得極其簡陋，甚至沒有，所以只要知道原理就行了，不必太在意。
非常遺憾，傳不了圖片。
第二章 烷烴答案
1、（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷； （2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷；
（3）3，5，5，6-四甲基辛烷； （4）2，2，4-三甲基戊烷；
（5）3，3，6，7-四甲基癸烷；（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-異丙基辛烷.
2、
名稱: (1)2,2-二甲基丙烷；（2）2-甲基丁烷；（3）戊烷
3.解：
4.答：下列各組化合物是相同的，僅僅是構象有些差別而已。
5. 解：碳碳鍵的形成：
碳氫鍵的形成：
6.解：
它們是不同的構象。
它們是不同的構象。
它們是不同的構象。
7. 解：2,3-二甲基丁烷的主要構象如下：
8.解：（4）> (3) > (2) > (1)
9. 解：(1)正己烷
(2)異己烷
(3) 2,2-二甲基丁烷
10. 解：它們對應的構造簡式如下：
11. 解：生成氯乙烷的反應歷程如下：
12. 解：（1）
1-氯丙烷 3÷(3+3)×100%=33%
2-氯丙烷 4÷(3+3)×100%=57%
（2）
∴A%=9÷(9+1600+6)×100%=0.6%C%=6÷(9+1600+6)×100%=0.4%
B%=1600÷(9+1600+6)×100%=99%
（3）
∴ A%=9÷(9+1600)×100%=0.6%
∴B%=1600÷(9+1600)×100%=99.4%
13.
14. 解：① 答：反應物：A,C.產物：D,F. 中間體：B,E.
② 2A + C → D + 2F
③ 反應能量曲線圖：
15. 解：穩定性排列:（3）> (2) >(1)
（返回）
內容太多，發第一、二章吧：
第一章 緒論答案
1.解：（1）CH3CH2CH3;（2）CH3CH2CH2OH,CH3CHOHCH3, CH3OCH2CH3;
（3）CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3)2.
2. 解：鍵的解離能：化學鍵斷裂所需要的能量。
以上就是有機化學第八版答案的全部內容，（1）按照主鏈最長原則判斷（即：碳原子數最多的一條鏈）所以，下方的一條橫鏈為主鏈（6個碳原子）（2）支鏈整體作為一個取代基（甲氧基，實際上屬于醚）（3）命名本著烯、炔在先，醇、內容來源于互聯網，信息真偽需自行辨別。如有侵權請聯系刪除。
