目錄化學發(fā)光和酶聯(lián)免疫哪個準確 化學發(fā)光法和酶聯(lián)法的優(yōu)缺點 酶聯(lián)法和化學發(fā)光法準確率 化學發(fā)光法比酶聯(lián)好嗎 化學發(fā)光和酶免哪個好
能，這是業(yè)內(nèi)公認的，因為準確度高，是真正定量，酶免只是個半定量。目前沒有取腔隱代主要因素是
1.化學發(fā)光試劑收費高，國家政策導向
2.化學發(fā)光設備都是封閉的，每家的發(fā)光儀算法公式不一樣，所以只能匹配一家的發(fā)光試劑，決定了量上不去，所以試劑成本下不來。
3.國內(nèi)化學發(fā)光儀器技術不成熟，碧物被進口的羅氏、貝克曼等在上游壟斷了儀器，所以三級醫(yī)院基本上試劑都是原裝進口的So，當國內(nèi)的全自動化學發(fā)光成熟了以后，隨著價伍慧廳格的降低，化學發(fā)光會迅速取代酶免。
4代的試劑一般都是檢查抗原+抗體猛宏的。無論是化學發(fā)光還是酶聯(lián)法
對于抗體猛知芹的檢測，化學發(fā)光比酶聯(lián)法更敏枝畢感、更精確。你可以放心
化學發(fā)光法由于靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優(yōu)勢被公認為未來將取代放免和酶聯(lián)免疫檢測方法的最佳方案
雅培發(fā)光法主要是依據(jù)標本中抗體，抗原濃度與化學發(fā)光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系發(fā)光強度的檢測，直接確定抗體，抗原含宏慶量。酶聯(lián)免疫法是分代的消絕戚，第四代酶聯(lián)免疫法是檢測P24抗原和抗體的濃度。
而化學發(fā)光法也可以直接檢測抗體，抗原的濃度，不免混淆。從某個意義上說，發(fā)光免疫法和酶聯(lián)四代達到的高度是一樣的，并且由于其檢測方法的先進，敏感性，準確性都不弱于酶聯(lián)四代。甚至更高。
知識普及：
化學發(fā)光現(xiàn)象是一種常見的自然現(xiàn)象，利用化學發(fā)光測定化學發(fā)光反應反應物、催化劑、增敏劑、抑制劑，偶合反應中的反應物、催化劑、增敏劑的方法叫做化學發(fā)光法。
雅培發(fā)光法主要是依據(jù)標本中抗體,抗原濃度與化學發(fā)光拿陵強度在一定條件下呈線性定量關系的原理,利用儀器對體系發(fā)光強度的檢測,直接確定抗體,抗原含量。
參考資料
百度文庫：https://wenku.baidu.com/view/69f7948a71fe910ef12df8ad.html
這個具體看你要測什么指標。
化學發(fā)光法：其是利用化學反應產(chǎn)生的能量進行激發(fā)發(fā)光，其具有儀器簡單、檢測限低、線性范圍寬等優(yōu)點，在化學分析方面應用廣泛。與熒光法相比，化學發(fā)光法不需要外來的光源，從而減少了光散射，降低了噪音信號的干擾，提高了檢測的靈敏度，擴大了線性動態(tài)范圍。其缺點是選擇性差，會對一個系列的化合物做出反應，而不是針對單個的某一化合物。另一個缺點是化學發(fā)光的發(fā)射強度依賴于各種環(huán)境因素，在不同的環(huán)境體系中，發(fā)射強度和時間的曲線有較大的差別，所以必須嚴格控制外界的各種因素。
酶聯(lián)免疫法：酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)
即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶耐輪標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用于拆團檢測大分子抗原和特異性抗體等。
優(yōu)點：免疫學檢測技術具有檢測速度快、費用低廉、儀器簡單易攜、靈敏度高和選擇性強等優(yōu)點,可用于現(xiàn)場檢驗。它將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合，以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試，所以具有很高的靈敏度。
缺點：1.只是診斷的輔助手旅畝橘段，特異性和靈敏性有待提高。
2.操作過程有些繁瑣，反應血藥時間，不能一蹴而就。
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化學發(fā)光靈敏度是酶免靈敏度幾倍
酶聯(lián)免疫的反應結果主要是看顏色變化，應用比色法進行分析，這與生化分析儀的原理是一樣的；而化學發(fā)光是利用光電倍增管直接檢測光信號，其檢測的靈敏度要比酶免高2-3個數(shù)量級。這就是為什么化學發(fā)光明顯取代酶聯(lián)免仔滑疫的原因。化學發(fā)光已經(jīng)基本取代了酶聯(lián)免疫，成為免疫診斷的主流，占據(jù)90%以察戚沖上市場份額。敗殲
