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苯甲醛化學(xué)式,苯甲醇化學(xué)式

  • 化學(xué)
  • 2023-10-10

苯甲醛化學(xué)式?苯甲醛(英文名:Benzaldehyde)的結(jié)構(gòu)式如圖所示:理化性質(zhì):苯甲醛是甲醛的氫被苯取代后形成的有機(jī)化合物。化學(xué)式是C7H6O分子量為106.12200。無(wú)色液體,沸點(diǎn)178~185℃,折光率1.5440~1.5460閃點(diǎn)145°F,相對(duì)密度1.0440。那么,苯甲醛化學(xué)式?一起來(lái)了解一下吧。

對(duì)甲基苯甲醛結(jié)構(gòu)式

目錄

1拼音

2英文參考

3CAS號(hào)

4中文名稱

5英文名稱

6苯甲醛的別名

7分子式

8外觀與性狀

9分子量

10蒸汽壓

11閃點(diǎn)

12熔點(diǎn)

13沸點(diǎn)

14溶解性

15密度

16穩(wěn)定性

17主要用途

18健康危害

19毒理學(xué)資料及環(huán)境行為

20實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)方法

21環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)

22泄漏應(yīng)急處理

23防護(hù)措施

24急救措施

1拼音

běn jiǎ quán

2英文參考

Benaldehyde

Benzoic aldehyde

3CAS號(hào)

100527

4中文名稱

苯甲醛

5英文名稱

Benaldehyde;Benzoic aldehyde

6苯甲醛的別名信顫慶

苯醛

7分子式

C7H6O;C6H5CHO

8外觀與性狀

純品為無(wú)色液體,工業(yè)品為無(wú)色至淡黃色液洞神體,有苦杏仁氣味

9分子量

106.12

10蒸汽壓

0.13kPa/26℃

11閃點(diǎn)

64℃

12熔點(diǎn)

26℃

13沸點(diǎn)

179℃

14溶解性

微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿

15密度

相對(duì)密度(水1)1.04;相對(duì)密度(空氣1)3.66

16穩(wěn)定性

穩(wěn)定

17主要用途

用于制月桂醛、苯乙醛和苯酸芐酯等,也用作食品香料

18健康危害

侵入途徑:吸入、食入。

健康危害:本品對(duì)眼睛、呼吸道粘膜有一定的 *** 作用。

苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式怎么寫

苯甲醛與新制的氫氧化銅反應(yīng)方程式如下:

C6H5CHO+2Cu(OH)2=C6H5COOH+Cu2O+2H2O。

苯甲醛(Benzaldehyde)是一種有機(jī)化合物,分子式為C7H6O,為無(wú)色液鉛肢體。在風(fēng)信子、香茅、肉桂、鳶尾、巖薔薇中有發(fā)現(xiàn)。具有苦杏仁、櫻桃及堅(jiān)果香,苯甲醛為最簡(jiǎn)單的,同時(shí)也是工業(yè)上最常為使用的芳香醛。在室溫下其為無(wú)色液體,具有特殊的杏仁氣味。

擴(kuò)展資料:

苯甲醛的化學(xué)性質(zhì)與脂肪醛類似,但也有不宴源同。苯甲醛不能還原斐林試劑;用還原脂肪醛時(shí)所用的試劑還原苯甲醛時(shí),除主要產(chǎn)物苯甲醇外,還產(chǎn)生一些四取代鄰二醇類化合物和均二苯基乙二醇。在氰化鉀存在下,兩分子苯甲醛通過(guò)授受氫原子槐祥世生成安息香。

苯甲醛還可進(jìn)行芳核上的親電取代反應(yīng),主要生成間位取代產(chǎn)物,例如硝化時(shí)主要產(chǎn)物為間硝基苯甲醛??諝庵袠O易被氧化,生成白色苯甲酸。可與酰胺類物質(zhì)反應(yīng),生產(chǎn)醫(yī)藥中間體。

苯甲基化學(xué)式

苯甲醛與新制的氫氧化銅反應(yīng)方程式如下:

C6H5CHO+2Cu(OH)2=C6H5COOH+Cu2O+2H2O

苯甲醛為苯的氫被醛基取代后形成的有機(jī)化合物。苯甲醛尺培棗為最簡(jiǎn)單的,同時(shí)也是工業(yè)上最常為使用的芳香醛。在室溫下其為無(wú)色液體,具有特殊的杏仁氣味。苯甲醛為苦扁桃油提取物中的主要成分,也陵拆可中悄從杏,櫻桃,月桂樹(shù)葉,桃核中提取得到。

環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)式

苯甲滲正醛(化學(xué)式:C7H6O)和丙酮(化學(xué)式:C3H6O)可以進(jìn)行酰胺縮合反應(yīng),生成苯甲基丙酮酰胺(化學(xué)式:C10H11NO):

C7H6O + C3H6O -> C10H11NO + H2O

在這個(gè)反應(yīng)中,苯甲醛和丙酮的羰基(C=O)會(huì)發(fā)生縮碧激合反應(yīng),生成酰胺鍵(C=O-NH-)。這個(gè)反應(yīng)是以酸性催化劑存在下進(jìn)行的,通常使用叢慧悔的催化劑是稀硫酸、鹽酸或氫氟酸等。

苯甲基丙酮酰胺是一種有機(jī)化合物,通常用于合成香精和藥物等。

苯甲醇化學(xué)式

苯甲醛,也稱為苯甲醛,是一種有機(jī)化合物,其化學(xué)式為C8H8O,分子量為120.15。下面我們來(lái)了解一下苯甲醛的理化性質(zhì)。

1. 外觀。苯甲醛是一種無(wú)色到淺黃色的透明液體,有強(qiáng)烈的芳香氣味,溶于水、乙醇和乙醚中。

2. 沸點(diǎn)。苯甲醛的沸點(diǎn)為211.7℃,比較高,輕易不會(huì)揮發(fā)。

3. 密度。苯甲醛的密度為1.044 g/mL,常溫下較稠。

4. 氧化還原性。苯甲醛具有較強(qiáng)的氧化還原反應(yīng)能力,在與氫氧化鈉反應(yīng)的過(guò)程中可制備苯甲酸和苯甲醇等目標(biāo)產(chǎn)物。

5. 化學(xué)反應(yīng)。饑顫苯甲醛可以通過(guò)羰基化合物的典型反應(yīng),如親核加成反應(yīng)、醛縮反應(yīng)等,進(jìn)一步與二元酸、脂肪酸等氨基化合物進(jìn)行反應(yīng),生成對(duì)應(yīng)的酸酐以及酯化合物。

6. 毒性。苯甲醛具有較強(qiáng)的毒性,接觸后可能引起眼部、呼吸道燃跡和皮膚等部位的刺激和不適,甚至出現(xiàn)滯液和嚴(yán)重皮炎等癥狀。

綜上所述,苯甲醛是一種有機(jī)化合物。其化學(xué)性質(zhì)較為復(fù)雜,具有較強(qiáng)的氧化還原反應(yīng)能力和較強(qiáng)的毒性。因此,在使用過(guò)程中需要謹(jǐn)慎處理,盡量避皮肢并免接觸皮膚和眼睛等部位,以免引起刺激或危體健康。另外,在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)嚴(yán)格遵守安全規(guī)范和操作流程,并做好防護(hù)工作,以保障操作人員的安全和健康。

以上就是苯甲醛化學(xué)式的全部?jī)?nèi)容,苯甲醛(化學(xué)式:C7H6O)和丙酮(化學(xué)式:C3H6O)可以進(jìn)行酰胺縮合反應(yīng),生成苯甲基丙酮酰胺(化學(xué)式:C10H11NO):C7H6O + C3H6O -> C10H11NO + H2O 在這個(gè)反應(yīng)中,苯甲醛和丙酮的羰基(C=O)會(huì)發(fā)生縮合反應(yīng)。

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