化學命名法？無官能團時選最長的鏈，有官能團時官能團在主鏈上，碳鏈一樣長時選支鏈多為主鏈；離支鏈近的一端（一樣近時支鏈多的一端）開始編號；主鏈命名（甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，如戊烷，庚醇…）。那么，化學命名法？一起來了解一下吧。
命名法
隨著有機化合物數目的增多,有必要制定一個公認的命名法1892年在日內瓦召開了國際化學會議,制定了日內瓦命名法后由國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)作了幾次修訂,并于1979年公布了《有機化學命名法》
本章第三節就是根據我國《有機化學命名原則》,介紹了烷烴的命名法,也介紹了烯、炔的命名法其他官能團化合物命名的基本方法可分為以下四步：
①選取含官能團的最長碳鏈為主鏈；
②從靠近官能團的一端開始給主鏈碳原子編號,得出主鏈上支鏈或取代基的位次號編號要遵循“最低系列原則”,即從不同方向給碳鏈編號時,得到不同的編號系列,比較各系列的位次,最先遇到最小位次者,為最低系列例如：
1,3,5-三氯己烷2,3,5-己三醇
（不是2,4,6-三氯己烷）（不是2,4,5-己三醇）
③確定支鏈或取代基列出順序當主鏈上有多個不同的支鏈或取代基時,應先按“順序規則”排列支鏈或取代基的優先次序,命名時“較優”基團后列出“順序規則”要點如下：
a.比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大?。ㄍ凰匕聪鄬υ淤|量的大?。?原子序數較大者為“較優”基團例如：
I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H
b.第一個原子相同時,則比較與第一個原子相連的原子的原子序數,以此類推直到比較出大小例如：
-CH2Br>-CH3
這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子,分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H,因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3
同樣道理,下列烷基的較優順序為：
④寫出化合物的全稱例如：
4-甲基-2-羥基戊酸3-甲基-5-氯庚烷
在教科書中僅要求學生掌握簡單烴類化合物與簡單官能團化合物的命名方法,支鏈、取代基在化合物命名時,僅要求按“簡單在前,復雜在后”的順序排列,不要求“順序規則”的內容這里介紹“順序規則”僅為便于理解“由簡到繁”的列出順序
如果在教學中遇到問題可根據“最低系列原則”和“順序規則”予以處理
附：1、不同取代基列出的順序有新規定.依照立體化學中次序規則將所有的取代基排出優先次序,指定“較優”基團后列出
例如：C―C―C―C―C―C―C－C
CC-C
依照立體化學次序規則：－＞CH3CH2－＞CH3－
名稱為：6-甲基-4-乙基-2-苯基辛烷
舊規則中“簡單的基團先列出,復雜的基團排其后”的說法顯然過于模糊.新規則中的規定則是十分肯定的.此外,取代基列出的順序與取代的為此無關.
2、編號碼80年新《規則》中規定主碳鏈的編號要符合“最低系列原則”.舊規則中規定“從靠近支鏈的一端開始編號,并使所有取代基的位次和最小”.
CH3CH3
例如：CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3CH3CH3
從左往右編號,取代基位次系列為2,3,3,7,7,位次和22.
從右往左編號,取代基位次系列為2,2,6,6,7,位次和23.
按舊《規則》應從左往右編號,已廢棄了.
按照新《規則》應從右往左編號,該烷烴的名稱為2,2,6,6,7-五甲基辛晚.
3、主鏈的選擇當分子中存在不只一個等最長的碳鏈可供選擇時,選擇的順序為：
⑴具有側鏈數目最多的；
⑵側鏈具有最低位次的；
⑶具有側支鏈最少的.
舉例：
單糖和氨基酸可按D-、L-標記.兩個系列的劃分是以甘油醛的結構為比較標準,并根據費歇爾投影式中最下面一個不對稱碳原子的構型決定.若單糖的該手性碳原子與D-甘油醛相同,羥基位于右端,則標記為D-系列；若與L-甘油醛相同,羥基位于左端（Left對應L-）,則標記為L-系列.這種標記方法是歷史上鑒定糖類結構而遺留下來的.19世紀末期,在不知道兩種甘油醛異構體中手性原子的絕對構型的情況下,化學家人為地將右旋的甘油醛定為費歇爾投影式中羥基在右的異構體,稱為D-異構體；將左旋的定為羥基在左的甘油醛,稱為L-異構體,并以此為基礎,將很多可以轉化為甘油醛或與甘油醛在結構上相關的化合物按D-/L-方法標記.1951年的X射線晶體分析確認,右旋甘油醛的絕對構型的確是D-型結構的,與當初的猜測恰好吻合.
用D-/L-方法標記氨基酸時,羧基位于上端,R取代基位于下端.若氨基在左,則定為L-氨基酸；若在右則定為D-氨基酸.
需要注意的是,D-、L-標記與R-/S-標記、-(-)-/-(+)-旋光標記并無直接關系,并且D-、L-標記有很多不足,比較嚴謹的是用命名法和普通命名法來區分不同的化合物.
你再去查查甘油醛的圖表結構,會明白的
化學術語是與基本的理論體系相適應的。在燃素說的理論框架下，普列斯特里把他發現的氧氣命名為“脫燃素空氣”；而拉瓦錫則基于氧化學說把氧氣命名為“酸素”(Oxygen)。拉瓦錫提出了反燃素說的新理論就必然要建立與它相適應的新術語。
在此之前，化學界的命名一直沿用與實際物質成分并不相關的煉金術的符號，這給學習和理解化學帶來很大不便。為使化學變得更加條理、，也為加快氧化學說的傳播，拉瓦錫感到亟待建立新的命名法。另外德莫沃(Guyton de Moreau)、貝托雷(Claude Louis Berthollet)、孚克勞(A?F?de Foureroy)三人也認識到了此問題的緊迫性，于是四人合作為創立新概念而努力。
1787年他們合作的成果《化學命名法》出版。它由幾篇論文組成，其中重要的一篇是拉瓦錫于1787年4月18日在科學院宣讀的《關于建立新的化學命名法的必要性》。此書有長達94頁的命名法規則，主要內容包括：每一物質都有固定的名稱，一律采用化學符號來表示；單質的名稱要盡可能地表示出其特征；化合物的名稱根據它所含的單質表示；酸類、堿類用它們所含單質表示；鹽類用構成它們的酸、堿來表示。使用了新命名法的術語變得清晰易懂，例如，過去被稱為金屬灰的物質被命名為金屬化合物，過去被稱為礬油或礬酸的物質被命名為硫磺酸(硫酸)，可以看到這些命名法我們今天仍在沿用。
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先后順序。一般的規則是：
比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大?。ㄍ凰匕聪鄬υ淤|量的大小），原子序數較大者為“較優”基團。序數越大，順序越高.注:通常情況下，序數越大,相對原子質量也越大.故也可比較相對原子質量.
例如: I>Br>Cl>F>O>N>C
如果第一個原子相同，那么比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最后。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3
這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子，分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H，因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那么該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
a．選主鏈．選擇支鏈最多且含碳原子數最多的碳鏈作主鏈，b．定起點．選擇離最簡單的支鏈(即含碳原子數最少)最近的一端作為主鏈的起點，并使取代基的編號數之和最??；c．取代基，寫在前，注位置，短線連；
以上就是化學命名法的全部內容，IUPAC命名法是一種有命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「命名法」。最理想的情況是。
