目錄四氫呋喃的化學性質 14丁二醇如何制取GHB 乙酸乙醇乙醛乙烯之間關系圖 四氫呋喃化學式結構 C4H8O的結構式圖片
四氫呋喃結構式：(CH?)?O。
性能及用途
四氫呋喃(THF)無色、可與水混兆亂陸溶、在常溫常壓下有較小粘稠度的有機液體。這種環狀醚陪虧的化學式可寫作(CH?)?O。由于它的液態范圍很長，所以是一種常用的中等極性非質子性溶劑。
它的主要用途是作高分子聚合物的前體。THF可以在強酸性環境中聚合成鏈狀的聚四氫呋喃（PTMEG），也可簡寫作 PTMO，義為“聚環丁烷氧化物”（polytetramethylene oxide）。它的基本用途是用來制造彈性聚氨酯纖維，比如氨綸。
擴展資料
四氫呋喃(THF)通常被認作毒性較小的溶劑。其半數致死量(LD50)與丙酮接近。因其優良的溶解性能，THF可以滲入皮膚造成失水。
四氫呋喃可以溶解乳膠，因此使用時通常戴丁腈橡膠或氯丁橡膠制的手套。其高度可燃的性質也是安全隱患之一。
THF最大的安全隱患在于露置于空氣中時會緩慢形成高爆炸性的有機過氧化物。為了減小這個隱患，市售的THF中通常有加入2,6-二叔丁基對甲酚（族頃BHT）來抑制有機過氧化物的產生。同時，THF不應當被蒸干，因為有機過氧化物會被富集在蒸餾殘渣中。
參考資料來源：-四氫呋喃
thf是四氫呋喃。
四氫呋喃 (THF)是一種無色、可與水混溶、在常溫常壓下有較小粘稠度的有機液體。這種環狀醚的化學式可寫作(CH2)4O。由于它的液態范圍很長，所以是一種常用的中等極性非質子性灶燃舉溶劑。它的主要用途是作高分子聚合物的前體。盡管THF的氣味和化學性質與乙醚很相似，但是麻醉效果卻很差。
作用用途：
1、用作溶劑、有機合成的原料。
2、用作色譜分析試劑、有機溶劑及尼龍66中間體。四氫呋喃又名一氧五環、氧雜環戊烷、四亞甲基氧，是合成農藥苯丁錫的中間體，另外，可直接用于制合成纖維、合成樹脂、合成橡膠。
也是許多聚合材料、精密磁帶和電鍍工業的溶劑，還用于制己二腈、己二酸、己二胺、丁二酸、丁二醇隱碧、γ-丁內酯等，在醫藥工段襪業上，可用于生產咳必清、黃體酮、利復霉素和用作制藥溶劑等。
3、四氫呋喃是一種重要的有機合成原料且是性能優良的溶劑，特別適用于溶解PVC、聚偏氯乙烯和丁苯胺，廣泛用作表面涂料、防腐涂料、印刷油墨、磁帶和薄膜涂料的溶劑，并用作反應溶劑，用于電鍍鋁液時可任意控制鋁層厚度且光亮。
以上內容參考：-四氫呋喃
四氫呋喃結構式：(CH?)?O。
性能及用途
四氫呋喃(THF)無色、可與水混溶、在常溫常壓下有較小粘稠度的有機液體。這種環狀醚的化學式可寫作(CH?)?O。由于它的液態范圍很長，所以是一種常用的中等極性非質子性溶劑。
它的主要用途是作高分子聚合物的前體。THF可以在強酸性環境中聚合成鏈狀的聚四氫呋喃（PTMEG），也可簡寫作 PTMO，義為“聚環丁烷氧化物”（polytetramethylene oxide）。它的基本用途是用來制造彈性聚氨酯纖維，比如氨綸。
擴展猛宴察資料
四氫呋喃(THF)通常被認作毒性較小的溶劑。其半數致死量(LD50)與丙酮接近。因其優良的溶解性能，THF可以滲入皮膚造成失水。
四氫呋喃可以溶解乳膠，因此使用時通常戴丁腈橡膠或氯丁橡膠制的手套。其高度可燃的性質也是安全隱患之一。
THF最大的祥基安全隱患在于露置于空氣中時會緩慢形成高爆炸性的有機過氧化物。為了減小枝茄這個隱患，市售的THF中通常有加入2,6-二叔丁基對甲酚（BHT）來抑制有機過氧化物的產生。同時，THF不應當被蒸干，因為有機過氧化物會被富集在蒸餾殘渣中。
參考資料來源：-四氫呋喃
四氫呋喃結構式：。
產品性能： 四氫呋喃，無色透明液體，有乙醚氣味。密度0.8892，折射率1.405，沸點66攝氏度，凝固點-108.56攝氏度。溶于水和多數有機溶劑。易燃燒。在空氣中能生成爆炸性過氧化合物。在加壓下與氯化氫作用生成1，4-二氯丁烷。用作天然和合成樹脂（特別乙烯基樹脂）的溶，也用于制丁二烯、已二腈、已二酸、已二胺等到產品。
產品用途：四氫呋喃具有低毒、低沸點、流動性好等特點，是一種重要的有機合成原料和優良的溶劑，具有廣泛的用途，四氫呋喃對許多有機物有良好的溶解性，它能溶解除聚乙烯，聚型芹丙烯及氟樹脂以外的所有有機化合物，特別是對聚氯乙烯，聚偏氯乙烯，和吁苯胺有良好的溶解作用，被廣泛用作反應必溶劑，有“萬能溶劑”之稱。
作為常用溶劑，四氫呋喃已普遍用于表面涂料，保護性涂料，油墨，萃取劑和人造革的表面昌旁處理，四氫呋喃是生產聚四亞甲基醚二醇（PTMEG）重要原料，也是制藥行業的主要溶劑。
擴展資料：
四氫呋喃生產方法：
(1)糠醛法：
由卜迅畢糠醛脫羰基生成呋喃，再加氫而得。這是工業上最早生產四氫呋喃的方法之一。糠醛主要由玉米芯等農副產品水解制造。該法污染嚴重，不利于大規模生產，已逐步被淘汰。
(2)順酐催化加氫法：
順酐和氫氣從底部進入內裝鎳催化劑的反應器，產物中四氫呋喃與γ-丁內酯比例可通過調整操作參數加以控制。反應產物與原料氫氣冷卻至50℃左右進入洗滌塔底部，使未反應的氫氣及氣態與液態產物分離，未反應的氫氣及氣態產物經洗滌后循環到反應器，液態產物經蒸餾而得四氫呋喃產品。
(3)1，4-丁二醇脫水環化法：
其工藝過程為：向反應器中加入1087kg 22%的硫酸水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1，4-丁二醇，塔頂溫度維持在80℃，以大約110kg/h的速度從塔頂得到含有80%四氫呋喃的水溶液。加入50t 1，4-丁二醇后，從反應器中排除約70kg焦質。將焦質進行過濾，得到的硫酸水溶液可以重新使用，這一過程的四氫呋喃收率可以達到99%以上。
(4)二氯丁烯法：
以1，4-二氯丁烯為原料，經水解生成丁烯二醇，再經催化加氫而得。1，4-二氯丁烯在氫氧化鈉溶液中水解，110℃下生成丁烯二醇，離心分離去掉氯化鈉，濾液在蒸發結晶器中濃縮，分離出堿金屬羧酸鹽，再在蒸餾塔中除去高沸物。
(5)丁二烯氧化法：
以丁二烯為原料，經氧化得呋喃，再加氫而得。此法在國外已工業化。
參考資料：-四氫呋喃
thf是四氫呋喃。
四氫呋喃（Tetrahydrofuran）是一個雜環有機化合物，分子式為C4H8O。屬于醚類，是芳香族化合物呋喃的完全氫化產物，是一種無色、可與水混溶、在常溫常壓下有較小粘稠度的有機液體。
用途：
工業生產最早以糖醛為原料，將糖醛與蒸氣的混合物通入填充鋅-鉻-錳金屬氧化物（或鈀）催化劑的反應器，于400-420℃脫去羰基而成呋喃；然后以骨架鎳為催化劑，于80-120℃呋喃加凱態灶氫制得四氫呋喃。該法生產1噸四氫呋喃，約需消耗3噸多糖醛。
后來發展的盯扮生產方法有許多種，工業閉基化的方法有1,4-丁二醇催化脫水環合法，因為1,4-丁二醇是由乙炔和甲醛制得的，此法稱雷由法（Reppe法）；利用氯丁橡膠單體氯丁二烯的副產物1,4-二氯丁烯生產四氫呋喃，稱為二氯丁烯法；發展了以順酐為原料的催化加氫法。
