目錄化學(xué)物質(zhì)的命名規(guī)則 化學(xué)式命名原則 化學(xué)物質(zhì)命名順序規(guī)則 新化學(xué)命名規(guī)則 化學(xué)名稱命名規(guī)則
習(xí)慣命名法：
習(xí)慣命名法又稱為普畢盯通命名法，適用于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的烷烴。命名方饑數(shù)戚法如下：
（1）用“正”表示直鏈的烷烴，根據(jù)碳原子數(shù)目命名為正某烷。
碳原子數(shù)目為1～10個(gè)的用天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子數(shù)目在10個(gè)以上的，則用小寫中文數(shù)字表示。
“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一個(gè)字母），但常可省略。
（2）用“異”表示末端具有(CH)CH－結(jié)構(gòu)的烷烴。
“異”字也可用“i-”或“iso”表示。
（3）用“新”表示末端具有(CH)C－結(jié)構(gòu)的含5、6個(gè)碳原子的烷烴。
“新”字也可用“neo”表示。
順序規(guī)則：
有機(jī)化合物中的各種基團(tuán)可以按一定的規(guī)則來排列先后次序，這個(gè)規(guī)則稱為順序規(guī)則(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要內(nèi)容如下：
①將單原子取代基按原子序數(shù)(atmmc number)大小排列，原子序數(shù)大的順序在前，原子序數(shù)小的順序在后，有機(jī)化合物中常見的元素順序如下：
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
在同位素(isotope)中質(zhì)量高的順序在前。
②如果兩個(gè)多原子基團(tuán)的第一個(gè)原子相同，則比較與它相連的其它原子，比較時(shí)，按原子序 數(shù)排列，先比較最大的，仍相同，再順序比較居中的、最小的。
③含有雙鍵或三鍵的基團(tuán)，可認(rèn)為連有兩個(gè)或三個(gè)相同的原子。
④若參與比較順序的原子的鍵不到4個(gè)，則可以補(bǔ)充適量的原子序數(shù)為零的假想原子，假想原子的排序放在最后。
擴(kuò)展資料：
命名原則和命名步驟：
命名時(shí)，首先要確定主鏈。命名烷烴時(shí)，確定主鏈的原則是：首爛陵先考慮鏈的長(zhǎng)短,長(zhǎng)的優(yōu)先。若有兩條或多條等長(zhǎng)的最長(zhǎng)鏈時(shí)，則根據(jù)側(cè)鏈的數(shù)目來確定主鏈，多的優(yōu)先。
若仍無(wú)法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側(cè)鏈位次小的優(yōu)先，各側(cè)鏈碳原子數(shù)多的優(yōu)先，側(cè)分支少的優(yōu)先。主鏈確定后，要根據(jù)最低系列原則(lowest series principle)對(duì)主鏈進(jìn)行編號(hào)。
最低系列原則的內(nèi)容是：使取代基的號(hào)碼盡可能小，若有多個(gè)取代基，逐個(gè)比較，直至比出_低為止。最后，根據(jù)有機(jī)化合物名稱的基本格式寫出全名。
參考資料來源：-命名法
IUPAC有機(jī)物命名法 一般規(guī)則 取代基的順序規(guī)則 當(dāng)主鏈上有多種取代基時(shí)，由順序規(guī)則決定名稱中基團(tuán)的先后順序。一般的規(guī)則是： 取代基的第一個(gè)原子質(zhì)量越大，順序越高； 如果第一個(gè)原子相同，那么比較它們第一個(gè)原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個(gè)相同的原子。 以次序最高的官能團(tuán)作為主要官能團(tuán)，命名時(shí)放在最后。其他官能團(tuán)，命名時(shí)順序越低名稱越靠前。 主鏈或主環(huán)系的選取 以含有主要官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號(hào)碳。 如果化合物的核心是一個(gè)環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個(gè)環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號(hào)碳，但同時(shí)要保證取代基的位置號(hào)最小。 支鏈中與主鏈相連的一個(gè)碳原子標(biāo)為1號(hào)碳。 數(shù)詞 位置號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。 官能團(tuán)的數(shù)目用漢字?jǐn)?shù)字表示。 碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢螞指字?jǐn)?shù)字表示。 各類化合物的具體規(guī)則 烷烴 找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。 從最近的取代基位置編號(hào)：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 - 隔開。 有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。 有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列于取代基前面。 烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈。 以最靠近雙鍵的碳開始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和雙鍵的位置。 若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。 烯類的異構(gòu)體中常出現(xiàn)順反異構(gòu)體，故須注明“順”或空物”反”。 炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的最長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈。 以最靠近叁鍵的碳開始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和叁鍵的位置。 炔類沒有環(huán)炔類和順反異構(gòu)物。 分子中既有雙鍵又有三鍵時(shí)，名字以烯先炔后，分別標(biāo)注位置號(hào)，碳數(shù)寫在“烯”前面。 鹵代烴·醚 鹵代烴命名以相應(yīng)烴作為母體，鹵原子作為取代基。 如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序?yàn)榉⒙?、溴、碘?醚的命名以碳鏈較長(zhǎng)的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈； 由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號(hào)時(shí)讓醇羥基的位置號(hào)盡量?。?其他基團(tuán)按取代基處理。 主鏈上有多個(gè)醇羥基時(shí)，可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基； 決定名稱的碳數(shù)包括醛基的一個(gè)碳。 如果有多個(gè)醛基，則以含有2個(gè)醛基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，稱二醛。 醛基作取代基時(shí)稱甲?；ɑ蜓醮?酮 以含有酮羰基最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號(hào)標(biāo)在前面，盡量使位置號(hào)最小。悶虧配 如果主鏈上有多個(gè)羰基，可稱為二酮、三酮等。 羰基作取代基時(shí)稱“氧代”。 羧酸 以含有羧基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱為某酸。 主鏈上有2個(gè)羧基時(shí)，稱為二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。
當(dāng)主鏈上有多種取代基時(shí)，由順序規(guī)則決定名稱中基團(tuán)的先后順序。一般的規(guī)則是：
比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個(gè)原子的原子序數(shù)的大?。ㄍ凰匕聪鄬?duì)原子質(zhì)量的大?。?，原子序數(shù)較大者為“較優(yōu)”基團(tuán)。序數(shù)越大，順序越高.注:通常情況下，序數(shù)越大,相對(duì)原子質(zhì)量也越大.故也可比較相對(duì)原子質(zhì)量.
例如: I>Br>Cl>F>O>N>C
如果第一個(gè)原子相同，那么比較它們第一個(gè)原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個(gè)相同的原子。
以次序最高的官能團(tuán)作為主要官能團(tuán)，命名時(shí)放在最后。其他官能團(tuán)，命名時(shí)順序越低名稱越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3
這兩個(gè)基團(tuán)的第一個(gè)原子相同（均為C原子）,則比較C原衡瞎子上所連的原子，分別是Br,H,H(按原子序數(shù)由大到小排列)與H,H,H，因?yàn)锽r>H,所以-CH2Br>-CH3。
主鏈或主環(huán)系的選取
以含有主要官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號(hào)碳。
如果化合物咐陪空的核心是一個(gè)環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個(gè)環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號(hào)碳，但同時(shí)要保證取代基的位置號(hào)最小。
支鏈中與主亂螞鏈相連的一個(gè)碳原子標(biāo)為1號(hào)碳。
數(shù)詞
位置號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。
官能團(tuán)的數(shù)目用漢字?jǐn)?shù)字表示。
碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢字?jǐn)?shù)字表示。
有機(jī)化學(xué)命名規(guī)則是取代基的順序規(guī)則。當(dāng)主鏈上有多種取代基時(shí)，由順序規(guī)則決定名稱中基團(tuán)的先后順序，一般的規(guī)則是取代基的第一個(gè)原子質(zhì)量越大，順序越高，如果第一個(gè)原子相同，那么比較它們第一個(gè)原子上連接的原子的順序，如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個(gè)相同的原子。
有機(jī)化學(xué)命名原則口訣
只含CH稱為烴，結(jié)構(gòu)成鏈或成環(huán)，雙鍵為烯叁鍵炔，單鍵相連便是烷，脂肪族的排芹數(shù)模成鏈，芳香族的帶苯環(huán)畢鎮(zhèn)，異構(gòu)共用分子式，通式通用同系間，烯烴加成烷取代，衍生物看官能團(tuán)，羧酸羥基連烴基，稱作醇醛及羧酸，羰基醚鍵和氨基，衍生物是酮醚胺。
苯帶羥基稱苯酚，萘是雙苯相并聯(lián)，去氫加氧叫氧化，去氧加氫叫還原，醇類氧化變酮醛，醛類氧化變羧酸，羧酸都比碳酸強(qiáng)，碳酸強(qiáng)于石碳酸，光照鹵代在側(cè)鏈，催化鹵代在苯環(huán)，烴的鹵代衍生物，鹵素能被羥基換，消去一個(gè)小分子嫌緩，生成稀和氫鹵酸。
鉀鈉能換醇中氫，銀鏡反應(yīng)可辨醛，氫氧化銅多元醇，溶液混合呈絳藍(lán)，醇加羧酸生成酯，酯類水解變醇酸，苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色變藍(lán)，氨基酸兼酸堿性，甲酸是酸又像醛，聚合單體變鏈節(jié)，斷裂π鍵相串聯(lián)。
化學(xué)有機(jī)物命名規(guī)則如下：
1、有機(jī)物命名的次序規(guī)則為：羧酸>磺酸>羧酸酯>酰鹵>酰胺>酸酐>腈念者>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烴>烯烴>醚>硫醚>鹵代烴>烷烴＞硝基化合物>亞硝基化合物等等。
2、當(dāng)有機(jī)化合物含有多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，要以最優(yōu)先的官能團(tuán)為主官能團(tuán)，其他官能團(tuán)作為取代基。 這里這兩個(gè)不能作比較。
3、后者命名慧森先列出羥基最后列出主官能團(tuán)羧基。
4、選定主官能團(tuán)和主鏈之后，將其它官能團(tuán)和支鏈視為母體的取代基，按取代基次序規(guī)則順序命名。
什么是有機(jī)物：
有機(jī)物是含碳化合物或碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏目偡Q，主要由碳元素、仔碧薯氫元素組成。
有機(jī)物是生命產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ)，所有的生命體都含有機(jī)化合物，如脂肪、氨基酸、蛋白質(zhì)、糖、血紅素、葉綠素、酶、激素等。生物體內(nèi)的新陳代謝和生物的遺傳現(xiàn)象，都涉及到有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)變。
有機(jī)物是含碳化合物（ 碳酸、 碳酸鹽、 碳酸氫鹽、金屬碳化物、氰化物、硫氰化物等氧化物除外）或碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏目偡Q。有機(jī)物是生命產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ)。無(wú)機(jī)化合物通常指不含碳元素的化合物，但少數(shù)含碳元素的化合物，如 二氧化碳、 碳酸、 一氧化碳、 碳酸鹽等不具有有機(jī)物的性質(zhì)，因此這類物質(zhì)也屬于無(wú)機(jī)物。
