目錄生物檢測脂肪的方法 脂肪的檢測實驗 高中生物脂肪檢測實驗 花生切片脂肪觀察圖 脂肪蘇丹三染色實驗
檢驗還原性糖，試劑：班氏試劑，或者新制氫氧化銅。方法：試管滴入待測液，再滴入班氏試劑（或按待測液、NaOH、CuSO4順序滴加），加熱90°C或微沸，出現磚紅色沉淀則為有還原性糖。
脂肪：通用方法使用蘇丹染劑，多用蘇丹III和蘇丹IV染劑，試管滴入待測液，再滴入染劑，震蕩，出現橘紅色小油滴則為有脂肪。
蛋白質：通用雙褲亂凱縮脲，或新制氫氧化銅（配法同還原性糖實驗胡喚），試管滴入待測液，再滴入雙縮脲或用新制氫氧化銅處理，震蕩，溶液變藍紫色則為有蛋白質。
順便補一個淀粉，試管中待測液加碘液，一般實驗室用革蘭氏碘液陪派，震蕩溶液變紫色則為有淀粉。
糖類：1. 制備組織樣液。
（≠組織液、≠細胞液）
蘋果或梨組織液必須臨時制備
因蘋果多酚氧化酶含量高，組織液很易被氧化成褐色，
將產生的顏色掩蓋。
2.注入2mL組織樣液。
3.注入1mL新制的斐林試劑，振蕩。
（現配現用、先混后加）
應將組成斐林試劑的甲液、乙液分別配制、儲存，使用前才將甲、
乙液等量混勻成斐林試劑；切勿將甲液、乙液分別加入蘋果組織樣液中進行檢測。
斐林試劑很不穩慶宴定，甲、乙液混合保存時，生成的Cu ( OH ) 2在70-900C下分解成黑色CuO和水；甲、乙液分別加入時可能會與組織樣液發生反應，無
Cu ( OH ) 2生成。
4. 水浴加熱：試管放在盛有50-650C溫水的大燒杯中，加熱約2分鐘，觀察到溶液顏色：淺藍色 → 棕色 → 磚紅色（沉淀）
最好用試管夾夾住試管上部，使試管底部不觸及燒杯底部，試管口不朝向實驗者
脂肪的專業檢測是用蘇丹3染液坦鋒染色，然后在顯微鏡下就可以看到被染成橘紅色的脂肪滴。一般檢測可以在吸水性較好的紙上輕按一下，會有油印子的。
檢測蛋白質具體方法是：先將雙縮脲試劑A加入組織樣液，搖蕩均勻（必須營造堿性環境），在加入雙縮脲試劑B，搖蕩均勻。如果組織里含有蛋白質，那么會看到溶液變成紫色。具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物皆可與雙縮脲試劑產生紫色反應。蛋白質的肽鍵在堿性溶液中能與Cu2+絡合成譽信銀紫紅色的化合物。顏色深淺與蛋白質濃度成正比。
雙縮脲（NH2CONHCONH2）是兩個分子脲經180℃左右加熱，放出一個分子氨后得到的產物。
雙縮脲試劑本是用來檢測雙縮脲，因蛋白質中也有-CONH-基也可用于檢驗蛋白質，與蛋白質接觸后的顏色呈紫色。
不會的。檢測生物組織中的是脂肪，與細胞兄晌氏的死活沒有關系。不管是活細謹畢胞還是死細胞，用蘇丹3檢測，都可以觀察到細羨散胞中橘黃色的脂肪顆粒。
鑒定還原糖用斐林試劑,水浴加熱,會產生磚紅色沉淀（注意：蔗糖不是還原糖）
鑒定脂肪用蘇瞎逗丹Ⅵ,有橘黃色的油畝神伏狀物體產生,或者迅攜用蘇丹Ⅶ會變成橘紅色．
鑒定蛋白質用雙縮脲試劑,蛋白質遇雙縮尿呈藍色.
對于脂肪的檢測方法可以用蘇丹三將脂肪染成橘黃色，也可以用蘇沒銷丹四將脂肪昌察啟染成紅色。所以對脂肪耐如的檢測需要一定的染色劑進行染色。
