真核生物轉錄過程？1 轉錄起始階段 大腸桿菌的RNA聚合酶中的THITA亞基識別基因上游的啟動子，使聚合酶全酶與啟動子結合并形成復合體，BETA'亞基結合雙鏈DNA使之解開，BETA亞基結合核苷三磷酸并催化磷酸二酯鍵形成，那么，真核生物轉錄過程？一起來了解一下吧。
1、真核生物所轉錄的rna往往需要經過一系列的加工才能成頃拍顫為成熟的mrna，加工過程包括：鏈的裂解、5’和3’端的切除和特殊結構的形成、堿基修飾以及拼接(splicing)等過程。（1）真核生物mrna前體的加工hnrna轉變為mrna的加工過程包括：1、5’
端形成特殊的帽子結構
m7g5’ppp5’
np-2、在3’
端切斷并加上一個poly(a)的
尾巴.（2）trna的加工1.
rnase通過賀枯trna剪接反應除去內含子。2.對某些trna通過核苷酸基轉移酶加上末端cca序列。3.進雀敗行特異堿基修飾。（3）初始
rrna加工
大腸桿菌中在單一的轉錄本內就含有7個rrna基因的拷貝。初級轉錄物大約含有6500個核苷酸，編碼23s和16s
rrna，同時還編碼著幾種trna和小的5
s
rrna。
分子克隆和核酸測序表明，23
s
rrna大約含有2900核苷酸，而16s
rrna大約含有1600核苷酸。將初始轉錄物加工成23
s
rrna和16s
rrna需要特異的核酸酶（rnases）催化。
真核生物轉錄起始由RNA聚合酶在許多通用轉念改喚錄因子（GTF)的幫助下完成。具體過程是GTF中的TFIID蛋白首先識別TATA BOX（TATA BOX 是真核生物核心啟動子的的重要元件）并結合上去，其結合導致TATA序列扭曲，這有利于聚合酶以及其他GTF募集到啟動子上，最終聚合酶以及通用轉錄因子共同結合在啟動子上形成前起始復合體。
前起始復合體形成之后，要開始轉錄還需要“逃離”啟動子。真核轉錄逃離啟殲亂動子首先與原核類似的是先有流產性轉錄，此外仔凱是原核所沒有的聚合酶“尾巴”磷酸化，磷酸化尾巴幫助聚合酶擺脫轉錄時所用的大部分通用轉錄因子，并在逃離啟動子時將他們丟下。逃離啟動子后即形成包含了酶、DNA、RNA的穩定的三重復合體也即延伸復合體。至此完成轉錄起始的全過程。
參考 MOLECULAR BIOLOGY OF THE GENE
1 轉錄起始階段
大腸桿菌的RNA聚合酶中的THITA亞基識別基因上游的啟動子，使聚合酶全酶與啟動子結合并形槐喚成復合體，BETA'亞基結合雙鏈DNA使之解開，BETA亞基結合核苷三磷酸并催化磷酸二酯鍵形成，連接8至9個核苷酸后THITA亞基脫落
2延長階段
按3-5方向進散兄行，已轉錄的DNA鏈重新結鉛掘凱合，將轉錄的不斷解旋
3 終止階段
1）ROU因子依賴性終止：ROU因子在終止位點與解旋酶結合，促使其脫離DNA；
2）非ROU因子依賴性結合：在終止位點已形成的MRNA鏈形成發夾結構，可能改變了聚合酶構象，使酶不能前進，轉錄終止。
mRNA轉錄加工
【加帽】
即在mRNA的5'-端加上m7GTP的結構。此過程發生在細胞核內，即對HnRNA進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然后再加上鳥苷三磷酸，形成GpppN的結構，再對G進行甲基化。
【加尾】
這一過程也是細胞核內完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些過剩的核苷酸，然后再加入polyA。
【剪接】
真核生物中的結構基因基本上都是斷裂基因。結構基因中能夠指導多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子，而不能指導多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA參與構成的核蛋白體參加，通過形成套索狀結構而將內含子切除掉。
【內部甲基化】
由甲基化酶催化，局纖對某些堿基進行甲基化處理。
折疊編輯本段tRNA轉錄加工
主要加工方式是切斷和堿基修飾。
真核生物tRNA前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。加工過程包括:
(1)剪切和拼接
tRNA前體在tRNA剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大腸桿菌RnaseP特異切割tRNA前體5′旁側序列，3′-核酸內切酶如RnaseF可將tRNA前體3′端一段序列切下來。RnaseD可水解3′端多余核甘酸。
1、轉錄起始水平。這一環節是調控的最主要環節，由對基因轉錄活性的調控來完成，包括基因的空間結構、折疊狀態、DNA上的調控序列、與調控因子的相互作用等。a.活化染色質：在真核生物體內，RNApol與啟動子的結合受染色質結構的限制，需通過染色質重塑來活化轉錄。常態下，組蛋白可使DNA鏈形成核小體結構而抑制其轉錄，轉錄因子若與轉錄區結合則基因具有轉錄活性。因而基礎水平的轉錄是限制性的，核小體的解散時必要前提，組蛋白與轉錄因子之間的競爭結果可以決定是否轉錄。組蛋白的抑制能力可因其乙酰化而降低。另外，由于端粒位置效應或中心粒的緣故，抑或是收到一些蛋白的調控，真核生物細胞可能出現10%的異染色質，異染色質空間上壓縮緊密，不利于轉錄。b.活化基因：真核生物編碼蛋白的基因含啟動子元件和增強子元件（啟動子：在DNA分子中，RNA聚合酶能夠識別、結合并導致轉錄起始的序列。增強子：指能使與它連鎖的基因轉錄頻率明顯增加的DNA序列。），轉錄因子與啟動子元件相互作用調節基因表達；轉錄激活因子與增強子元件相互作用，再通過與結合在啟動子元件上的轉錄因子相互作用來激活轉錄。兩種元件以相同的機制作用于轉錄。真核生物RNApol對啟動子親和力很小或沒有，轉錄起始依賴于多個轉變路激活因子的作用，而若干個調節蛋白與特定DNA序列的結合大大提高了活化的精確度團山，無疑是這一作用機制的一大優勢。
以上就是真核生物轉錄過程的全部內容，即在mRNA的5'-端加上m7GTP的結構。此過程發生在細胞核內，即對HnRNA進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然后再加上鳥苷三磷酸，形成GpppN的結構，再對G進行甲基化。
