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制乙炔的化學方程式,實驗室制作乙炔的化學方程式

  • 化學
  • 2023-06-09
目錄
  • 制取乙炔化學反應方程式
  • 乙炔實驗室制備方程式
  • 工業制乙炔方程式
  • cac2制乙炔方程式
  • 高中化學酯化反應方程式

  • 制取乙炔化學反應方程式

    (1)實驗室制備乙炔是利用電石和水反應生成乙炔畝塌哪和氫氧化鈣,反應的化學方程式為:CaC 2 +2H 2 O-→CH≡CH↑+Ca(OH) 2

    故答案為:CaC 2 +2H 2 O-→CH≡CH↑+Ca(OH) 2

    (2)碳化鈣與水反應很劇烈,用飽和食鹽水可以減緩反應,所以為了得到平穩的氣流,用飽和食鹽水代替水,

    故答案迅碼為:常利用飽和食鹽水代替水;

    (3)硫化氫氣體具有還原性,也會導致溴水、高錳酸鉀溶液褪色,裝置B中CuSO 4 溶液的作用是除去乙炔中的硫化氫,Cu 2+ +H 2 S=CuS↓+2H + ,衫皮防止干擾后續檢驗實驗;

    故答案為:硫酸銅溶液;

    (4)乙炔氣體通過溴的四氯化碳溶液,會發生加成反應,裝置C中觀察到的現象是溶液褪色,反應的化學方程式為:2Br 2 +CH≡CH-→CHBr 2 -CHBr 2

    故答案為:溶液褪色.

    乙炔實驗室制備方程式

    制取乙炔用塊逗銀狀電石和飽和食鹽水為原料。

    CaC2+2H2O→CH三CH (氣體)+Ca(OH)2

    操作步驟及注意事項:

    ①組裝好裝置后先檢查氣密性,再迅滾加入電石,之后用分液漏斗逐滴加入飽和食鹽水。

    ②制取乙炔時,由于電石與水劇烈反應并產生泡沫,如果用試管做反應器,為防止泡沫堵塞導管,應在試管口塞少量棉花。

    ③實驗時常用飽和食鹽水代替水,目的是減緩反應速率,得到平穩的乙炔氣流 可以用滴加水/飽和食鹽水的快慢來控畝指余制生成乙炔的速率。

    工業制乙炔方程式

    乙炔是最簡單的炔烴,又稱電石氣。結構式H-C≡C-H,結構簡式CH≡CH,最簡式(又稱實驗式)CH,分子式 C2H2,乙炔中心C原子采用sp雜化。電子式 H:C┇┇C:H乙炔分子量 26.4 ,氣體比重 0.91(Kg/m3),火焰溫度3150 ℃,熱值12800 (千卡/m3) 在氧氣中燃燒速度 7.5 ,純乙炔在空氣中燃燒2100度左右,在氧氣中燃燒可達3600度。化學性質很活潑,能起加成、氧化、聚合及金屬取代等反應。

    氧化反應

    a.可燃性:

    2C?H?+5O?→4CO?+2H?O(備則條件:點燃)

    現象:火焰明亮、帶濃煙,燃燒時火焰溫度很高(>3000℃),用于氣焊和氣割。其火焰稱為氧炔焰。

    b.被KMnO4氧化:能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色。

    C?H? + 2KMnO? + 3H?SO?=2CO?+ K?SO? + 2MnSO?+4H?O

    加成反應

    可以跟Br?、H?、HX等多種物質發生加成反應。

    如:

    與Br?的加成

    現象:溴水褪色或Br?的CCl?溶液褪色

    所以可用酸性KMnO?溶液或溴水區別炔烴與烷烴。

    與H2的加成

    CH≡CH+H? → CH?=CH?

    與HX的加成

    如:CH≡CH+HCl →CH?=CHCl氯乙烯用于制聚氯乙烯

    “聚合”反應

    三個乙炔分子結合成一個苯分子:

    由于乙炔與乙烯都是不飽和烴,所以化學性質基本相似。在適宜條件下,三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的產量不高,副產物又多。如果利用鈀等過渡金屬的化合物作催化劑,乙炔和其他炔烴可以順利地生成苯及其衍生物。

    在一定條件下,乙炔也能與烯烴一樣,聚合成高聚物——聚乙炔。

    在Ni(CN)2,80~120℃,1.5MPa條件下,4分子乙炔聚合主要生成環辛四烯。

    金屬取代反應(可用于乙炔的定性鑒定)

    將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應,產生白色乙炔銀沉淀。

    乙炔具有弱酸性,因為乙炔分子里碳氫鍵是以SP-S重疊而成的。碳氫里碳原子對電子的吸引力比較大些,使得碳氫之間的電子云密度近碳的一邊大得多,而使碳氫鍵產生極性,給出H+而表現出一定的酸性。(pKa=25)

    將其通入硝酸銀或氯化亞銅氨水溶液,立即生成白色乙炔銀(AgC≡CAg)和棕紅沖滾祥色乙炔亞銅(CuC≡CCu)沉淀,可用于乙炔的定散搏性鑒定。這兩種金屬炔化物干燥時,受熱或受到撞擊容易發生爆炸,如反應完應用鹽酸或硝酸處理,使之分解,以免發生危險。注意:乙炔在使用貯運中要避免與銅接觸。

    酸堿反應

    炔烴中C≡C的C是sp雜化,使得Csp-H的σ鍵的電子云更靠近碳原子,增強了C-H鍵極性使氫原子容易解離,顯示“酸性”。連接在C≡C碳原子上的氫原子相當活潑,易被金屬取代,生成炔烴金屬衍生物叫做炔化物。

    CH≡CH + Na → CH≡CNa + 1/2H(條件液氨)

    CH≡CH + 2Na → CNa≡CNa + H (條件液氨,190℃~220℃)

    CH≡CH + NaNH → CH≡CNa + NH

    CH≡CH + Cu2Cl (2AgCl)+2NHOH → CCu≡CCu(CAg≡CAg)↓ + 2NHCl +2HO(注意:只有在三鍵上含有氫原子時才會發生,用于鑒定端基炔RH≡CH)。

    cac2制乙炔方程式

    乙炔與溴水反應方程式

    2020-05-22 10:58:20

    文/葉丹

    CH≡CH+2Br2→CHBr2-CHBr。1:1加成,CH三CH+Br2---->CHBr=CHBr。1:2加成,CH三CH+2Br2---->CHBr2-CHBr2。

    ?

    乙炔,分子式C2H2,俗稱風煤和昌悔電石氣,是炔烴化合物系列中體積最小的一員,主要作工業用途,特別是燒焊金屬方面。乙炔在室溫下是一種無色、極易燃的氣體。純乙炔是無臭的,但工業用乙炔由于含有硫化氫、磷化氫等雜質,而有一股大蒜的氣味。

    拓展:

    乙炔與溴水反應

    操作方法:將乙炔氣體通入盛有溴水的試管中,觀察現象。

    實驗現象:溴水褪色。

    實驗結論:乙炔與溴發生反應,使溴水褪色。

    乙炔與溴水反應

    操作方法:將乙炔氣體通入盛有溴水的試管中,觀察現象。

    實驗彎笑現象:溴水褪色。

    實驗結論:乙炔與埋迅含溴發生反應,使溴水褪色。

    反應方程式為:CH≡CH+2Br2 CHBr2-CHBr2

    實驗考點

    1、乙炔加成反應原理;

    2、乙炔與HBr加成的復雜性;

    溴單質與水的混合物。溴單質微溶于水,80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸,但仍然會有少量溴單質溶解在水中,所以溴水呈橙黃色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,進行與溴單質有關的化學反應,但時間較長的溴水中溴分子也會分解,溴水逐漸褪色。

    高中化學酯化反應方程式

    乙炔氣體(化學式為C2H2)在虛饑空弊譽銀氣中燃燒生成二氧化碳與水租宴的化學方程式

    2C2H2+5O2→4CO2+2H2O

    乙炔是碳化鈣與水反應

    乙炔的實驗室制法:CaC2

    +2H2O=C2H2+Ca(OH)2

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