目錄微生物鏡檢分為幾個(gè)階段 污泥微生物鏡檢 微生物細(xì)菌鑒定流程 鏡檢怎么做才能均勻 微生物鏡檢是什么意思
單染色法，以觀察菌體形態(tài)為主。
1、把泡在酒精中的片子用鑷子夾出，放在酒精燈上點(diǎn)燃，去掉片子上的酒精及油脂。
2、片子冷卻后，蘸一接種環(huán)發(fā)酵液，均勻地涂在片子上。
3、涂后的片子，于酒精燈火焰上過幾遍，使所涂的細(xì)菌固定在片子上，注意，搭念睜片子溫度不易過高，以不燙手背為主，溫度過高，會(huì)使菌變形，影響觀察結(jié)果。
4、片子涂菌的位置，滴幾滴結(jié)晶紫染液，使染液完全覆蓋住所涂的菌，染1分鐘左右。
5、用水沖洗片子至無紫色水流下后，進(jìn)行火焰烤干。
6、鏡下高滑觀知?dú)q察。在涂點(diǎn)處滴1滴香柏油，于油鏡下觀察菌體形態(tài)。
紫碘酒紅，一一半半，
找個(gè)片子，坐好標(biāo)記，中間第一滴鹽水，取一小環(huán)菌，涂抹均勻（很關(guān)鍵），然后，自然干，在酒精燈上過幾下，將菌固定襲雹在玻片上，龍膽紫（滴在菌上，靜置一基咐分鐘，用蒸餾水緩慢的沖洗，水太大就容易把菌沖掉，時(shí)間短了會(huì)導(dǎo)致上色失敗，然后用第二種染料），碘酒，酒精，復(fù)紅，分別染色，染色時(shí)間為一搏禪純分鐘，一分鐘，半分鐘，半分鐘。上鏡，低倍到高倍，一般都是用油鏡看
涂片是將微謹(jǐn)謹(jǐn)生物培養(yǎng)物涂在載波片上，用來觀察死的微生物。微生物剛放到波片上是活的，但經(jīng)過固定步驟就將其殺死了。如果涂片太厚，就難以觀察單個(gè)細(xì)胞，如果太薄，就可能找不到微生物。如果將涂片時(shí)攪動(dòng)太厲害，又會(huì)破壞原來細(xì)胞的排布。涂片后應(yīng)使其完全風(fēng)干。然后將其快速通過火焰3～4次，這個(gè)過程成為熱固定。若固定主要目的有三個(gè)：1.殺滅微生物，2.使微生物黏附在載波片上，3.使菌體跟容易染色。如果載波片還沒在完全風(fēng)干的時(shí)候?qū)⑵湓诨鹧嫔弦苿?dòng)，菌體就會(huì)煮沸二被破壞。如果熱固定不夠，菌體就無法粘在載波兆橡片上，在后續(xù)步驟中容易祥猜基被沖洗掉。
取干凈的載玻片，用酒精棉擦拍螞凈，在載玻片上滴一滴生理鹽水，取菌種在生理鹽水中涂勻，干燥后，用酒精燈70度加熱固定，然后用結(jié)晶紫染液染色2分鐘，用蒸餾水洗去染液，再用革蘭氏碘液染色2分鐘，用蒸餾水洗去毀賀鏈碘液，再用95%酒精脫色30s，之后用蒸餾水洗去酒精，再滴加復(fù)紅染色30s，用蒸餾纖孫水洗去復(fù)紅染液，用濾紙吸干水分，油鏡觀察。
做微生物鏡檢首先要對微生物進(jìn)行培遲碧養(yǎng)，碼差舉
1.一般適溫培養(yǎng)18-24h，
2.革蘭氏染色：1）涂片固定。慶培
2）草酸銨結(jié)晶紫染1分鐘。
3）自來水沖洗。
4）加碘液覆蓋涂面染約1分鐘。
5）水洗，用吸水紙吸去水分。
6）加95%酒精數(shù)滴，并輕輕搖動(dòng)進(jìn)行脫色，20秒后水洗，吸去水分。
7）蕃紅染色液（稀）染2分鐘后，自來水沖洗。
3.干燥，鏡檢。
