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方法名腔伏稱： 十一酸睪酮原料藥—十一酸睪酮的測定—分光光度法
應用范圍： 本方法采用分光光度法測定十一酸睪酮原料藥中十一酸睪酮的含量。
本方法適用于十一酸睪酮原料藥。
方法原理： 供試品加無水乙醇制成供試液，置紫外可見分光光度計，于240nm波長處測定吸收度，計算出其含量。 試劑： 無水乙醇
儀器設備： 紫外可見分光光度計
試樣制備： 1.對照品溶液的制備
精密稱取十一酸睪酮對照品適量，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10µg的溶液，即得對照品溶液。
2. 供試品溶液的制備
精密稱取十一酸睪酮供試品適量，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10µg的溶液，即得供試品溶液。
注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至稱取重量的千分之一。“精密量取清搏”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟： 取對照品溶液與供試品溶液照紫外分光光度法，于波長240nm處測定吸收度。
注：分光光度法應以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數，以在0.3-0.7之間的誤差較小伍正攜。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數，再計算含量。
參考文獻： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，一部，p.18。
目的探討婦女血清中睪酮的水平以及其臨床仔唯意義。方法用微粒子免疫發(fā)光(MEIA)技術分別對青春后期組、絕經期組、多囊卵巢綜合征組、子宮肌瘤組以及正常成人組進行血清睪酮檢測。結果多囊卵巢綜合征、子宮肌瘤患者組血清睪酮水平顯著高于正常成人組,P0.01;而青春后期組、絕經銷戚搜期組則顯著下降,P0.01;各臨床分組間相互比較,除絕經期組與青春后期組(P0.05)外,其余各組間均有顯虧歷著性差異(P0.01)。結論化學發(fā)光法測定血清睪酮對于了解婦女生殖和健康具有重要意義。
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